Ascaridol
composto químico
| Ascaridol Alerta sobre risco à saúde[1] | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | 1-Metil-4- (1-metiletil) -2,3-dioxabiciclo [2.2.2] oct-5-eno |
| Outros nomes | Ascaridol |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| Código ATC | P02 |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C10H16O2 |
| Massa molar | 168.23 g/mol |
| Aparência | Líquido incolor |
| Densidade | 1.010 g/cm3 |
| Ponto de fusão |
3.3 |
| Ponto de ebulição |
40 (a 0,2 mmHg) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O ascaridol é um composto orgânico natural classificado como monoterpeno bicíclico que possui um grupo funcional de peróxido de ponte incomum. É um líquido incolor, com cheiro e sabor picantes, solúvel na maioria dos solventes orgânicos.[2][3] O ascaridol foi o primeiro medicamento produzido usando luz solar.[4]
Referências
- ↑ Lewis, R. J.; Lewis, R. J., Sr (2008). Hazardous Chemicals Desk Reference. [S.l.]: Wiley-Interscience. p. 114. ISBN 978-0-470-18024-2
- ↑ Hüthig (abril de 1908). «Commercial notes and scientific information on essential oils». Semi-annual Report of Schimmel & Co.: 12–120 O ascaridol é discutido na seção intitulada "Wormseed oil, American", pp. 109–119. O ascaridol é nomeado na p. 111; sua fórmula empírica é declarada na p. 114; seu caráter explosivo é mencionado na p. 115.
- ↑ Nelson, E. K. (1911). «A Chemical Investigation of the Oil of Chenopodium». J. Am. Chem. Soc. 33 (8): 1404–1412. doi:10.1021/ja02221a016 See p. 1412.
- ↑ «Artificial leaf produces medicine using sunlight for the first time». Tech Explorist (em inglês). 9 de setembro de 2019. Consultado em 9 de setembro de 2019
