Clopidogrel
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O Clopidogrel é um fármaco do grupo dos antiagregantes plaquetares, que é usado no tratamento e e prevenção da trombose arterial.[1]
Usos clínicosEditar
- Prevenção de isquémia transitória
- Prevenção de recorrência de enfarte do miocárdio e AVCs
- Angina de peito instável.
- Clínica
Mecanismo de acçãoEditar
Ele é um bloqueador irreversivel do receptor de ADP das plaquetas que é fundamental na sua activação e agregação. Não têm efeitos a nível dos prostanoides (que é o mecanismo da aspirina, o mais importante dos antiplaquetares). É um avançado antagonista do receptor de ADP que inibe a agregação plaquetária.
AdministraçãoEditar
Oral. Efeito inicia-se após 8 horas, inibição irreversivel dura 7-10 dias.
Contudo o estudo [CURE] demonstrou redução de risco aterotrombótico a partir da segunda hora da administração.
Efeitos clinicamente úteisEditar
Inibem a agregação das plaquetas, evitando a formação de trombos arteriais.
Aparentemente não causa complicações no feto na gravidez.
Efeitos adversosEditar
Menos graves que os da ticlopidina.
- Hemorragia
- Trombocitopenia (défice de plaquetas).
- Púrpura trombocitopénica trombótica (doença com hemorragias).
- Raramente neutropenia.
Ver tambémEditar
Referências
- ↑ «Bula do Bissulfato de Clopidogrel». Consulta Remédios. Consultado em 24 de julho de 2019