Cloreto de cromilo

composto químico
Cloreto de cromilo
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC Chromium(VI) dichloride dioxide
Outros nomes Cloreto de cromilo; Oxicloreto de cromo; Cloreto de ácido de crômico; Reagente de Etard
Identificadores
Número CAS 14977-61-8
Número RTECS GB5775000
Propriedades
Fórmula molecular CrO2Cl2
Massa molar 154.9008 g/mol
Aparência líquido vermelho profundo fumegante
Densidade 1,91 g·cm-3[1]
Ponto de fusão

-96,5 °C[1]

Ponto de ebulição

116,7 °C[1]

Solubilidade em água decompõe-se[1]
Pressão de vapor 18,4 hPa (20 °C)[1]
Riscos associados
Frases R R49 R46 R8 R35 R43 R35
Frases S S53 S45 S60 S61
Compostos relacionados
Compostos relacionados Cloreto de sulfurila (SO2Cl2)
Oxitricloreto de vanádio (VOCl3)
MoO2Cl2
Dicloreto de dióxido de tungstênio (WO2Cl2)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Cloreto de cromilo é um composto químico com a fórmula CrO2Cl2. Este composto é um líquido vermelho a temperatura e pressão ambiente. Sua estrutura molecular é um tetraedro, como o SO2Cl2. CrO2Cl2 é similar ao comumente encontrado derivado de cromo (VI) cromato, [CrO4]2−; ambos são compostos de Cr (VI) tetraédricos. Eles diferem em propriedades físicas, um é um líquido e o outro forma sais sólidos. E eles também diferem em poder oxidante.

CrO2Cl2 é uma espécie molecular neutra. Isto significa que nas formas líquidas e sólidas, as entidades individuais CrO2Cl2 interagem puramente via ligações de van der Waals. Tal ligação fraca leva a baixos pontos de fusão e ebulição, os quais são relacionados ao fato que é um líquido destilável nas condições normais.

Referências

  1. a b c d e Registo de CAS RN 14977-61-8 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA
  • F. Freeman "Chromyl Chloride" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI: 10.1002/047084289.
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