DDX43
gene da espécie Homo sapiens
Provável helicase de ARN DDX43 dependente de ATP é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene DDX43.[2][3]
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| Identificadores | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nomes alternativos | DDX43 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externos | OMIM: 606286 HomoloGene: 56814 GeneCards: DDX43 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Funções
editarA proteína codificada por este gene é uma helicase de ARN dependente de ATP na família caixa de DEAD e exibe a expressão específica de tumor.[3]
Referências
- ↑ «Human PubMed Reference:»
- ↑ Martelange V, De Smet C, De Plaen E, Lurquin C, Boon T (agosto de 2000). «Identification on a human sarcoma of two new genes with tumor-specific expression». Cancer Res. 60 (14): 3848–55. PMID 10919659
- ↑ a b «Entrez Gene: DDX43 DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) box polypeptide 43»
Leitura adicional
editar- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). «DNA cloning using in vitro site-specific recombination». Genome Res. 10 (11): 1788–95. PMC 310948
. PMID 11076863. doi:10.1101/gr.143000 - Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B, Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (2001). «Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs». Genome Res. 11 (3): 422–35. PMC 311072 . PMID 11230166. doi:10.1101/gr.GR1547R
- Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, Pepperkok R, Wiemann S (2001). «Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing». EMBO Rep. 1 (3): 287–92. PMC 1083732 . PMID 11256614. doi:10.1093/embo-reports/kvd058
- Nagel H, Laskawi R, Eiffert H, Schlott T (2003). «Analysis of the tumour suppressor genes, FHIT and WT-1, and the tumour rejection genes, BAGE, GAGE-1/2, HAGE, MAGE-1, and MAGE-3, in benign and malignant neoplasms of the salivary glands». Mol. Pathol. 56 (4): 226–31. PMC 1187325 . PMID 12890744. doi:10.1136/mp.56.4.226
- Wiemann S, Arlt D, Huber W, Wellenreuther R, Schleeger S, Mehrle A, Bechtel S, Sauermann M, Korf U, Pepperkok R, Sültmann H, Poustka A (2004). «From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline». Genome Res. 14 (10B): 2136–44. PMC 528930 . PMID 15489336. doi:10.1101/gr.2576704
- Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, del Val C, Arlt D, Hahne F, Bechtel S, Simpson J, Hofmann O, Hide W, Glatting KH, Huber W, Pepperkok R, Poustka A, Wiemann S (2006). «The LIFEdb database in 2006». Nucleic Acids Res. 34 (Database issue): D415–8. PMC 1347501 . PMID 16381901. doi:10.1093/nar/gkj139
- Mathieu MG, Knights AJ, Pawelec G, Riley CL, Wernet D, Lemonnier FA, Straten PT, Mueller L, Rees RC, McArdle SE (2007). «HAGE, a cancer/testis antigen with potential for melanoma immunotherapy: identification of several MHC class I/II HAGE-derived immunogenic peptides». Cancer Immunol. Immunother. 56 (12): 1885–95. PMID 17487488. doi:10.1007/s00262-007-0331-2
