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Esfíncter urinário artificial

Um esfíncter urinário artificial (AUS) é um dispositivo implantado para tratar incontinência urinária de esforço moderada ou severa, mais comumente em homens. O AUS foi desenvolvido para complementar a função do esfíncter urinário natural que restringe o fluxo de urina para fora da bexiga.

Esfíncter urinário artificial
Modelo 3D do AMS 800
Modelo 3D do ZSI 375

Descrição editar

Existem dois tipos de esfíncteres urinários artificiais:

  • O esfíncter urinário artificial de três componentes: manguito de controle, bomba e balão. O manguito de controle é colocado ao redor da uretra; a bomba é inserida no escroto, e o balão é implantado no espaço retropúbico - entre a bexiga e a veia ilíaca. A pressão do circuito hidráulico é gerado pelo balão a partoir do espaço retropúbico[1][2]
  • O esfíncter urinário artificial com mola (2 componentes): manguito de controle e bomba.[3][4] O manguito de controle é colocado ao redor da uretra, e a bomba é inserida dentro do escroto. A pressão do circuito hidráulico é gerada pela mola na bomba. A pressão no espaço retropúbico não influencia esse tipo de esfíncter.

O fator comum entre os AUS disponíveis é a constrição mecânica através de um controle inflável preenchido com uma solução salina estéril, e implantada ao redor da uretra que mantém o lúmen uretral fechado devido à pressão produzida dentro do aparelho, e um controle externo acessível, colocado entre as duas camadas de pele do escroto (bolsa subdartos) que permite ao usuário para aliviar a constrição manualmente, e permitir a micção.

História editar

 
Esfíncter urinário artificial (esquerda para a direita AMS 800 e ZSI 375)

Frederic Foley foi o primeiro a descrever um esfíncter urinário artificial externo, desenvolvido para tratar incontinência urinária, publicada em 1947.[5] Em 1972, F. Brantley Scott e seus colegas da Faculdade de Medicina de Baylor desenvolveram o precursor do esfíncter urinário artificial contemporâneo.[6][7] O primeiro modelo de AUS a entrar no mercado foi o AMS 800 (Boston Scientific, Marlborough, MA), que foi desenvolvido 50 anos atrás.[8][9] É um implante de três componentes com um controle posicionado ao redor da uretra, uma bomba inserida no escroto, e um reservatório gerador de pressão posicionado na pélvis, que vem com um kit para preparar e encher antes da implantação.[10]

Outro modelo de AUS é o ZSI 375 (Zephyr Surgical Implants, Genebra, Suíça), apresentado em 2008.[11] É um aparelho inteiro com duas partes, um controle e uma bomba com mola integrada, que vem como uma única peça, pré-conectada e pré-preenchida.[1][12] Não há componente abdominal no ZSI 375 que junto com sua configuração pronta para implantar reduz o tempo de operação.[13] Além disso, evitando incisão abdominal previne cicatrizes pós-operatória na área retroperitoneal, assim, evitando a dissecação dos tecidos retroperitoneais, o ZSI 375 evita complicações cirúrgicas.[14][15]

Outra vantagem do ZSI 375 é a possibilidade de aumentar ou diminuir dentro do aparelho depois da implantação para encontrar a continência ideal para a satisfação do paciente. Estes ajustes ajudam a manter o controle de continência no caso de atrofia na uretra ou retenção urinária no pós-implantação. Os ajustes de pressão podem ser feitos através da adição ou remoção da solução salina através de uma seringa no escroto. Até 2019, mais de 4500 unidades do esfíncter urinário artificial do ZSI 375 foram implantados no mundo inteiro.[13][16][17]

Os dois modelos são preenchidos com solução salina dentro do sistema que é utilizado para gerar pressão e comprimir a uretra (para prevenir vazamentos da urina). O controle uretral é esvaziado manualmente através de uma bomba controlada manualmente, que fica no escroto, permitindo que o paciente esvazie a bexiga. O controle da uretra então reinfla automaticamente e o paciente torna-se continente novamente.[1][18]

A lista inclui modelos AUS disponíveis no mercado em 2020:

Produtos Companhia País de origem Introduzido em Projeto Pré-conectado e pré-carregado Entrega de pressão Pressão ajustável
AMS 800 Boston Scientific (anteriormente American Medical Systems) Estados Unidos da America 1988 3 componentes: manguito, bomba, reservatório Não Reservatório flexível inserido no assoalho pélvico Não
ZSI 375 Zephyr Surgical Implants Suíça 2008 2 componentes: manguito, bomba sim Mola de aço inoxidável dentro da unidade da bomba inserida no escroto sim
 
 
Diagramas e vídeos de esfíncteres urinários artificiais em operação (do topo para baixo: AMS 800 e ZSI 375)

Uso médico editar

A incontinência de estresse causada pela deficiência no esfíncter intrínseco é a indicação mais comum da implantação do esfíncter urinário artificial.[9] A Associação Europeia de Urologia recomenda o implante para tratamento de incontinência de estresse severa para moderada em homens.[19] Adicionalmente, apesar das novas opções de tratamento, o esfíncter urinário artificial é o padrão ouro para o manejo cirúrgico, tanto para incontinência de estresse em homens, e incontinência desenvolvida pela complicação cirúrgica de uma prostatectomia, cistectomia, ou ressecção transuretral da próstata.[3][4][8]

Existem vários relatos de casos publicados na literatura sobre implante de AUS em crianças por incontinência secundária resultante de lesão uretral traumática.[20][21]

Existem dados limitados sobre o uso de AUS em mulheres, e nem todos os produtos disponíveis no mercado são projetados para uso em mulheres.[22][23] A Associação Europeia de Urologia fornece uma recomendação fraca sobre o uso de AUS em mulheres, afirmando que, embora a cura seja possível, o risco de complicações é alto.[19] No entanto, o AUS tem sido utilizado como último recurso no tratamento da incontinência urinária em mulheres devido a causas congênitas e secundárias a doenças neurológicas.[22]

Resultados editar

Taxa de sucesso editar

 
Corrigindo o ajuste de pressão de continência após implantação em paciente com o ZSI 375

Numerosos estudos foram publicados sobre os resultados de pacientes submetidos à colocação artificial de esfíncter urinário. A taxa de sucesso, geralmente definida como alcançar continência total (sem uso de frauda) ou social (uso de ≤1 frauda por dia) com o dispositivo implantado, varia de 61% a 100% na literatura.[4] A melhoria da qualidade de vida também foi considerada um sucesso, mesmo que mais de uma fralda ao dia fosse necessário. Foi relatado em 78% com acompanhamento de três anos[24] e acima de 72% com 5 a 7 anos de acompanhamento.[25] Em uma revisão sistemática recente, a taxa de sucesso foi relatada em 79%, com período de acompanhamento variando de 5 meses a 16 anos.[26] Um estudo comparativo entre pacientes implantados com diferentes modelos de esfíncter urinário artificial e alcançou continência social não mostrou diferença entre dois grupos em relação aos testes urodinâmicos, como taxa de fluxo, pressão uretral, etc.[2]

Satisfação editar

Em diferentes estudos com seguimento médio de mais de 6 anos,[27][28] pelo menos 73% dos homens com esfíncter urinário artificial implantado estavam satisfeitos ou muito satisfeitos com o dispositivo e 10-23% relataram insatisfação. Em períodos mais curtos de acompanhamento (2-4 anos), as taxas de satisfação alcançaram mais de 90%.[4][26][27] Em outro estudo com acompanhamento médio de mais de 7 anos, a taxa de satisfação geral mediu 3,9 em uma escala de 0 a 5.[27] A taxa de satisfação parece não ser afetada desfavoravelmente nos pacientes após a radioterapia.[29] A satisfação inicial com a taxa de continência é relatada como melhorada ajustando a pressão dentro do implante com o modelo ZSI 375.[23]

Pesquisas realizadas com pacientes submetidos ao procedimento constataram que mais de 90% recomendariam o procedimento a um amigo ou parente com o mesmo problema e mais de 90% seriam submetidos ao implante novamente.[30][31] Junto com isso, 14% dos pacientes relataram melhora na atividade sexual.[31]

A qualidade de vida após a implantação do AUS demonstrou melhorar significativamente em vários estudos usando várias ferramentas de dimensionamento.[7][27] E a qualidade de vida parece não ser afetada negativamente pelas reintervenções, desde que o dispositivo continue funcionando após a revisão.

Reoperação editar

Na maior série disponível que avaliou 1082 pacientes submetidos à colocação primária de AUS, a sobrevida do dispositivo em 5 anos foi de 74%, o que é consistente com os resultados relatados na literatura, variando de 59% a 79%.[32] Notavelmente, em todas as séries, ao longo do tempo, alguns pacientes precisaram passar por uma cirurgia repetida para incontinência urinária recorrente ou infecção do dispositivo. Em uma análise conjunta dos estudos disponíveis, a taxa de reintervenção (por qualquer causa) foi de aproximadamente 26%.[23] É importante ressaltar que alguns estudos demonstraram que os cirurgiões que realizam esse procedimento com mais frequência (cirurgiões de alto volume) têm melhores resultados em comparação com aqueles que o fazem com menos frequência.[23] De fato, nesta série, as taxas reoperativas diminuíram cerca de 50% quando os cirurgiões chegaram ao seu 200º caso, enfatizando a necessidade de pacientes em potencial procurarem cirurgiões de alto volume para melhorar suas chances de sucesso.[23]

Complicações editar

Possíveis riscos decorrentes da implantação do AUS incluem:[1]

  • a lesão da uretra ou da bexiga durante a colocação AUS;
  • dificuldades de esvaziamento da bexiga exigindo cateterismo;
  • incontinência urinária persistente;
  • infecções do aparelho levando a remoção,
  • incontinência recorrente devido a falha do dispositivo ou atrofia dos tecidos uretrais; nesse caso, outras cirurgias podem ser realizadas para remover o dispositivo antigo e colocar um novo.

A taxa geral de complicações relatadas em homens é de 37%.[33] As complicações pós-operatórias mais comuns são:

  • falha mecânica (8-21%),
  • erosão uretral (4-15%),
  • infecção (1-14%) e
  • atrofia uretral (4-10%).

Outras complicações menos frequentes são hematoma, estenose uretral, fístula urinária.[34] Falhas mecânicas e complicações não mecânicas podem levar à revisão cirúrgica em 8-45% e 7-17% dos casos, respectivamente. As taxas gerais de explantação de dispositivos em homens são de 16 a 20%.[35]

Acompanhamento editar

Depois da alta editar

As relações sexuais devem ser evitadas nas primeiras 6 semanas depois do procedimento para permitir a cicatrização.[36] Atividades físicas que aplicam pressão na cicatriz, como andar a cavalo e de bicicleta também devem ser evitadas por no mínimo 6 semanas. Os pacientes podem ter prescrição de um apoio escrotal para ser utilizado 1 semana após o procedimento.[37]

Cuidados contínuos editar

Para aqueles que tiveram um AUS colocado, é importante que eles informem seus médicos antes de qualquer tentativa de colocação do cateter uretral, na tentativa de minimizar o risco de danos ao seu AUS.[38] A desativação do aparelho durante as noites podem ser recomendadas aos pacientes, especialmente aqueles que relatam secura durante a noite, para minimizar os riscos de atrofia da uretra.[36][39]

Galeria de Imagens editar

  •  
    Tomografia computadorizada (reconstrução coronal) mostrando um AMS 800 em uma mulher.
  •  
    Uma imagem de raio X de um ZSI 375 implantado. O aparelho está desativado - a mole está comprimida abaixo do topo do cilinder. O paciente está continente.
  •  
    Uma radiografia x de um ZSI 375. O aparelho se encontra ativado - a mola é descomprimida no topo do cilindro. O paciente está continente.
  •  
    Um GIF mostrando como o manguito de controle periuretral do esfíncter urinário artificial constringe a uretra.

Veja também editar

Referências editar

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