Transcriptase reversa: diferenças entre revisões

Por possuir essa enzima, que atua "ao reverso", que o [[HIV]] e outros [[vírus]] semelhantes são chamados de [[retrovírus]]. Após a entrada do retrovírus na [[célula]] hospedeira, a transcriptase reversa utiliza os [[nucleótido|nucleotídeos]] presentes no [[citoplasma]] para montar uma fita de DNA senso negativo a partir de sua fita de RNA senso positivo, utilizando como [[primerPrimário (tinta)]] um [[tRNA]] presente no [[nucleocapsídeo]], associado ao [[genoma]]. Após a síntese do duplex RNA/DNA, uma [[ribonuclease]] (RNAse H) é incumbida de degradar a fita de RNA viral por [[hidrólise]], a partir da extremidade 3', deixando a fita simples de (-) DNA solta no [[citoplasma]]. A transcriptase reversa completa essa fita de DNA, tornando-a uma dupla hélice de [[deoxinucleotídeo|deoxinucleotídeos]]s. Esta dupla fita de DNA viral, denominada provírus, poderá ser integrada ao DNA da célula hospedeira com auxílio da enzima [[integrase]]. O processo de cópia do genoma do HIV, que envolve transcrição reversa, está sujeito a uma frequência de mutação equivalente a um erro a cada 10⁴ bases adicionadas. Tento em vista que o HIV possui um genoma de aproximadamente 10⁴ bases, isso representa um erro a cada transcrição reversa do genoma, ou seja, é um processo impreciso, que gera um grande número de mutações, benéficas ou maléficas aos vírus.<ref name="VPA2007">CARTER, J.; SAUNDERS, V.. Virology: Principles and Applications. Chichester: Wiley, 2007. 382 p. ISBN 978-0-470-02386-0</ref>

O isolamento desta enzima permitiu a adaptação da tecnologia da [[PCR]], que é destinada a [[amplificação]] a partir de moldes de DNA, para permitir a amplificação a partir de moldes de RNA, chamada [[RT-PCR]] ([[transcrição reversa]] - PCR).<ref name="VPA2007">< /ref>

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