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Projeto Genoma Humano: diferenças entre revisões

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O {{PU-AO45|Projeto Genoma Humano|Projecto Genoma Humano}} ('''PGH''') consistiu num esforço internacional para o mapeamento do [[genoma humano]] e a identificação de todos os [[nucleótido]]s que o compõem. Após iniciativa dos [[Institutos Nacionais da Saúde]] estadunidenses (NIH), centenas de [[laboratório]]s de todo o mundo se uniram à tarefa de sequenciar, um a um, os [[gene]]s que codificam as [[proteína]]s do corpo humano e também aquelas sequências de [[DNA]] que não são genes. Laboratórios de [[países em desenvolvimento]] também participaram do empreendimento com o objetivo de formar mão-de-obra qualificada em [[genómica]].
 
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Informações sobre estes países e suas pesquisas de contribuição para o PGH podem ser obtidas através da "Human Genome Organization" (HUGO),<ref>HUGO.[http://www.hugo-international.org/]{{((en))}}</ref> que conta com cerca de 1000 membros de 50 países, para ajudar a coordenar a colaboração internacional ao projeto.
 
== Diferentes abordagens: setor público e setor privado ==
Em [[1998]], liderada pelo cientista [[Craig Venter]], a Celera Genomics entra na corrida pelo genoma, prometendo sequenciar o genoma humano em menos tempo com um financiamento de apenas dois bilhões de dólares, um valor relativamente menor do que o proposto inicialmente pelo Projeto Genoma. O propósito da participação da empresa era fornecer o código decifrado por um determinado preço àqueles associados ao grupo, além de buscar a patente dos genes envolvidos nos principais distúrbios e doenças humanas.
O PGH, conduzido pelos órgãos do governo obteve dados de alta qualidade e precisão - inclusive para as porções do DNA que não contêm gene. Por esse setor foi usada a tecnologia de ''Whole Genome Sequencing''.
 
A iniciativa privada, formada pela empresa [[Celera Genomics]] e liderada por [[Craig Venter]], juntou-se ao projecto em vista do potencial de lucro que as pesquisas poderiam trazer, especialmente para as indústrias farmacêuticas. A rapidez na obtenção de resultados, que podem ser transformados em [[patente]]s, tornou-se crucial para elas. Então optaram por um método mais objectivo: sequenciamento por Shotgun (''whole genome “shotgun” sequencing''), é uma abordagem mais rápida, evidentemente, embora menos precisa.
 
No dia [[4 de Setembro]] de [[2003]], o grupo de pesquisa do [[Instituto J. Craig Venter]] publicou a sequência completa do genoma do próprio pesquisador [[Craig Venter]] <ref> http://g1.globo.com/Noticias/Ciencia/0,,MUL99295-5603,00.html O Globo - notícia sobre a publicação do genoma]</ref>. A grande revolução nesse novo trabalho é a de que o genoma avaliado corresponde ao genoma [[diplóide]], contendo a informação de cada par de cromossomo herdado de nossos pais, ao contrário da sequência determinada pelo Projeto Genoma que corresponde ao genoma [[haplóide]]. Como resultado, descobriu-se que a semelhança das sequências genéticas entre dois indivíduos é de 99,5% e não de 99,9% como se imaginava ao fim do Projeto Genoma Humano.
O projeto genoma humano é muito importante para a saúde humana,pois,é a revolução da comunidade científica.
 
== Debate ético ==
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