BRCA1: diferenças entre revisões
Conteúdo apagado Conteúdo adicionado
revertendo para versão estável |
copilado sobre BRCA1 Etiquetas: Expressão problemática Possível conteúdo ofensivo Provável parcialidade Editor Visual |
||
Linha 1:
'''''BRCA1''''' (em inglês, breast cancer 1, early onset) é um [[gene]] humano pertencente a classe dos [[Gene supressor de tumor|genes supressores de tumor]] conservado nos mamíferos é responsável pela síntese da proteína de mesmo nome BRCA1.<ref>{{Citar web|url=https://www.omim.org/entry/113705#97|titulo=OMIM Entry
- * 113705 - BREAST CANCER 1 GENE; BRCA1|acessodata=2018-11-13|obra=www.omim.org|lingua=en-us}}</ref> Foi primeiramente mencionado como um gene localizado na região 21 do braço longo do [[Cromossoma 17 (humano)|cromossomo 17]] (17q21) em 1990 pelo laboratório da professora [[Mary-Claire King]], porém somente em 1994 o gene ''BRCA1'' foi devidamente identificado pelo grupo do professor Mark Skolnick da [[Universidade de Utah]] através da realização de clonagem do gene ''BRCA1''.<ref>{{Citar periódico|titulo=Tracking down the BRCA genes (Part 1)|url=https://scienceblog.cancerresearchuk.org/2012/02/28/high-impact-science-tracking-down-the-brca-genes-part-1/|jornal=Cancer Research UK - Science blog}}</ref><ref>{{Citar periódico|ultimo=Miki|primeiro=Y.|ultimo2=Swensen|primeiro2=J.|ultimo3=Shattuck-Eidens|primeiro3=D.|ultimo4=Futreal|primeiro4=P. A.|ultimo5=Harshman|primeiro5=K.|ultimo6=Tavtigian|primeiro6=S.|ultimo7=Liu|primeiro7=Q.|ultimo8=Cochran|primeiro8=C.|ultimo9=Bennett|primeiro9=L. M.|data=1994-10-07|titulo=A strong candidate for the breast and ovarian cancer susceptibility gene BRCA1|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7545954|jornal=Science (New York, N.Y.)|volume=266|numero=5182|paginas=66–71|issn=0036-8075|pmid=7545954}}</ref><ref>{{Citar periódico|ultimo=Hall|primeiro=J. M.|ultimo2=Lee|primeiro2=M. K.|ultimo3=Newman|primeiro3=B.|ultimo4=Morrow|primeiro4=J. E.|ultimo5=Anderson|primeiro5=L. A.|ultimo6=Huey|primeiro6=B.|ultimo7=King|primeiro7=M. C.|data=1990-12-21|titulo=Linkage of early-onset familial breast cancer to chromosome 17q21|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2270482|jornal=Science (New York, N.Y.)|volume=250|numero=4988|paginas=1684–1689|issn=0036-8075|pmid=2270482}}</ref>
Mutações no gene ''BRCA1'' em [[Célula germinativa|células germinativas]] tem sido associada a um aumento significativo da predisposição ao [[Cancro da mama|câncer de mama]] e de [[ovário]]. O ''BRCA1 é'' associado ao câncer principalmente devido a sua enorme diversidade de atuações nos processos celulares, participando em processos de [[Reparo de ADN|reparo de DNA]], controle do [[ciclo celular]], remodelamento de [[cromatina]], [[Ubiquitina|ubiquitinização]] e muitos outros. Além desses dois tipos de câncer mutações nesses genes também vem sendo associados ao aumento do risco do desenvolvimento de [[Cancro do pâncreas|câncer de pâncreas]], [[câncer de próstata]], [[câncer das tubas uterinas]], [[Cancro do pâncreas|câncer pancreático]], [[câncer colorretal]], [[câncer endometrial]] e [[melanoma]].
<ref name=":0">{{Citar periódico|ultimo=Paul|primeiro=Arindam|ultimo2=Paul|primeiro2=Soumen|data=2014-01-01|titulo=The breast cancer susceptibility genes (BRCA) in breast and ovarian cancers|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24389207|jornal=Frontiers in Bioscience (Landmark Edition)|volume=19|paginas=605–618|issn=1093-4715|pmc=PMC4307936|pmid=24389207}}</ref>{{Info/Gene}}
'''''BRCA1''''' ('''breast cancer 1, early onset''') é um [[gene]] [[humano]] que pertence à classe de genes conhecida como [[genes supressores de tumor]], que regula o [[ciclo celular]] e previnem a proliferação descontrolada.
Algumas variações do BRCA1 levam ao risco aumentado de [[câncer de mama]].
==Localização e estrutura do gene==
==Interações==▼
O gene '''''BRCA1''''' localiza-se no braço longo do '''[[Cromossoma 17 (humano)|cromossomo 17]]''' na posição 21.31 (17q21.31) e é composto por 24 exons. Apresenta na sua região promotora dois sítios de início de transcrição distintos, um localizado no exon-1A e o outro no exon-1B. A síntese do mRNA no entanto sempre é iniciado a partir da sequência ATG do exon-2. Suas coordenadas genômicas compreende-se entre as posições 43,044,295 e 43,125,483 do cromossomo 17.<ref>{{Citar web|url=https://ghr.nlm.nih.gov/gene/BRCA1#location|titulo=BRCA1 gene|acessodata=2018-11-13|obra=Genetics Home Reference|ultimo=Reference|primeiro=Genetics Home|lingua=en}}</ref><ref name=":1">{{Citar periódico|ultimo=Narod|primeiro=Steven A.|ultimo2=Foulkes|primeiro2=William D.|data=2004-9|titulo=BRCA1 and BRCA2: 1994 and beyond|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15343273|jornal=Nature Reviews. Cancer|volume=4|numero=9|paginas=665–676|doi=10.1038/nrc1431|issn=1474-175X|pmid=15343273}}</ref><ref>{{Citar web|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/672|titulo=BRCA1 BRCA1, DNA repair associated [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI|acessodata=2018-11-13|obra=www.ncbi.nlm.nih.gov|lingua=en}}</ref>
== Estrutura da proteína ==
O gene ''BRCA1'' codifica uma [[proteína]] de 1863 [[Aminoácido|aminoácidos]] denominada BRCA1. Essa proteína contém na sua região amino (N) terminal um '''domínio RING (RING finger domain)''' rico em [[Cisteína|cisteínas]], que constitui um domínio zinco (zinc-binding domain) encontrado em uma variedade de proteínas regulatórias; e em sua região carboxi (C) terminal um '''domínio BRCT''' em tandem, que constitui um domínio fosfopeptídeo de reconhecimento que se liga a peptídeos contendo um padrão fosfo-SXXF (S para Serina, F para Fenilalanina e X para variável). Há também o domínio chamado '''''Coiled Coil''''' em BRCA1, por meio do qual este interage com BRCA2 por intermédio da proteínas PALB2 (partner and localizer of BRCA2) durante o reparo por recombinação homólogo.<ref>{{Citar periódico|ultimo=Takaoka|primeiro=Miho|ultimo2=Miki|primeiro2=Yoshio|data=2018-2|titulo=BRCA1 gene: function and deficiency|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28884397|jornal=International Journal of Clinical Oncology|volume=23|numero=1|paginas=36–44|doi=10.1007/s10147-017-1182-2|issn=1437-7772|pmid=28884397}}</ref>
== Mutações encontradas no gene do BRCA1 ==
Logo após a identificação do ''BRCA1'' vários pesquisadores passaram a realizar estudos, em diversas populações, visando a identificação das mutações associadas a esse gene. Uma das primeiras populações estudadas foi a judaica. Nessa população foi encontrado duas mutações associadas ao gene ''BRCA1'', uma deleção dos nucleotídeos AG na posição 185 e uma inserção de uma C na posição 5382, e uma mutação associada ao gene ''BRCA2''.<ref name=":1" />
Atualmente as mutações encontradas no gene ''BRCA1'' são inúmeras e são encontradas ao longo de toda a sua sequência codificadora espalhada em seus 24 exons. A maioria dessas mutações consistem em [[Mutação|inserções, deleções ou mutações ''nonsense'']] '',''que levam a formação de um [[Codão de parada|códon de parada]] prematuro que consequentemente leva à uma [[proteína truncada]] não funcional; grandes deleções , associadas a ausência de síntese da proteína; e [[Mutações missense|mutações ''missense'']], associada a formação de uma proteína BRCA1 não funcional. Um exemplo de mutação ''missense'' consiste no caso dos povos afro-americanos. Basicamente essa população apresentava uma mutação ''missense'' que acarretava na substituição de uma cisteína por uma glicina em uma região importante da proteína , conhecida como domínio ring, dificultando a capacidade de estabelecimento de ligação da proteína BRCA1.
Regiões de aglomerados de mutações associadas ao [[Cancro da mama|câncer de mama]] (BCCRs - breast cancer cluster regions) foram encontradas para três regiões de ''BRCA1'' (de acordo com a posição nucleotídica): c.179-c.505, c.4328-c.4945 e c.5261-c.5563. Para o [[Câncer ovariano|câncer de ovário]] (OCCR - ovarian cancer cluster region) foi encontrado na região entre c.1380 e c.4062 (região do exon 11, aproximadamente). <ref name=":2">{{Citar periódico|ultimo=Takaoka|primeiro=Miho|ultimo2=Miki|primeiro2=Yoshio|data=2017-09-07|titulo=BRCA1 gene: function and deficiency|url=https://link.springer.com/article/10.1007/s10147-017-1182-2|jornal=International Journal of Clinical Oncology|lingua=en|volume=23|numero=1|paginas=36–44|doi=10.1007/s10147-017-1182-2|issn=1341-9625}}</ref>
Uma pesquisa realizada em 2010 a respeito das mutações nos genes ''BRCA'' 1 e 2 em 2103 mulheres jovens com câncer de mama unilateral e contralateral, identificou 113 mutações deletérias diferentes, das quais 57 ocorrem em ''BRCA1'' '''(figura)'''.<ref>{{Citar periódico|ultimo=Borg|primeiro=Åke|ultimo2=Haile|primeiro2=Robert W.|ultimo3=Malone|primeiro3=Kathleen E.|ultimo4=Capanu|primeiro4=Marinela|ultimo5=Diep|primeiro5=Ahn|ultimo6=Törngren|primeiro6=Therese|ultimo7=Teraoka|primeiro7=Sharon|ultimo8=Begg|primeiro8=Colin B.|ultimo9=Thomas|primeiro9=Duncan C.|data=2010-3|titulo=Characterization of BRCA1 and BRCA2 Deleterious Mutations and Variants of Unknown Clinical Significance in Unilateral and Bilateral Breast Cancer: The WECARE Study|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2928257/|jornal=Human mutation|volume=31|numero=3|paginas=E1200–E1240|doi=10.1002/humu.21202|issn=1059-7794|pmc=PMC2928257|pmid=20104584}}</ref><ref name=":1" />
== Função e mecanismo ==
A proteína BRCA1 apresenta diversas funções no organismo '''(figura)'''. O principal motivo dessa diversidade deve-se ao fato de que BRCA1 possui capacidade de interagir com inúmeros tipos de proteínas, o que permite a formação de diferentes complexos proteicos.<ref name=":1" /><ref name=":3">{{Citar periódico|ultimo=Selmin|primeiro=Alberto P.G. Romagnolo, Donato F. Romagnolo and Ornella I.|data=2014-12-31|titulo=BRCA1 as Target for Breast Cancer Prevention and Therapy|url=http://www.eurekaselect.com/125466/article|jornal=Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry|lingua=en|volume=15|numero=1}}</ref>
BRCA1 apresenta participação no reparo do DNA. BRCA1 apresenta participação no reparo de quebras em fita dupla de DNA e no reparo pós replicacional do DNA. Sabe se que quebras em fita dupla de DNA são lesões extremamente danosas, para o seu reparo existem duas vias, a união terminal não-homóloga (em inglês, Non-Homologous End-Joining - NHEJ) e a recombinação homóloga (em inglês, homologous recombination). A determinação de qual via será utilizada depende de diversos fatores, dentre eles temos como fator a ocorrência ou não do processo de ressecções na região de quebra do DNA. Basicamente Ressecções, tanto na extremidade 3’ quanto na extremidade 5’, tornam a NHEJ ineficiente favorecendo a ocorrência da recombinação homóloga. BRCA1 apresenta um importante participação para a ocorrência dessa ressecção, visto que promove a remoção da proteína 53BP1. Fundamentalmente durante a fase G1 a proteína 53BP1 sofre fosforilação, formando um complexo proteico que se posiciona na região de quebra da fita dupla de DNA, inibindo a ressecção tumoral. Durante a fase S/G2 do ciclo celular BRCA1 é liberado formando o complexo BRCA1-CtIP-MRN, que retira 53BP1 da região de quebra promovendo a ocorrência da ressecção do DNA. Uma outra participação do BRCA1 no reparo de quebras da fita dupla do DNA se encontra na sua participação no complexo protéico BRCA1/BRAD1. Basicamente a proteína BRCA1 apresenta na região amino terminal um domínio RING (RING finger domain) que permite a associação a BARD1. Esse complexo BRCA1/BARD1 interage com RAD51, importante componente do reparo do DNA pelo método de recombinação homóloga, aumentando a sua atividade de recombinase. Para o reparo pós replicacional do DNA temos que o BRCA1 é capaz de modular a transcrição de vários genes envolvidos no reparo por excisão de nucleotídeo, através da interação com o complexo haloenzima RNA polimerase II.<ref name=":1" /><ref name=":3" />
O complexo BRCA1/BARD1 também participa da ubiquitinação. Além de participar no reparo de DNA o complexo proteico BRCA1/BARD1 é capaz de associar ubiquitinas a proteínas do centrossomo, especialmente γ-Tubulina, promovendo a sua degradação. Durante a fase M do ciclo celular o BRCA1 do complexo BRCA1/BARD1 é inativado através da sua fosforilação, como consequência γ-Tubulina não é ubiquitinada e é recrutada para a região dos centrossomos auxiliando na determinação do local e do tempo de polimerização dos microtúbulos.<ref name=":1" /><ref name=":3" />
Um outro complexo que apresenta participação do BRCA1 é o complexo proteico conhecido como BASC (BRCA1-associated genome surveillance complex). Esse complexo é constituído por mais do que 15 subunidades, entre estas temos vários supressores tumorais e proteínas de reparo de DNA como o MSH2, MSH6, MLH1, ATM, BLM, complexo proteico RAD50-MRE11-NBS1 e o fator de replicação c (RFC). Entre as possíveis funções temos que o BASC funciona como um sensor de estruturas anormais no DNA, como um regulador do processo de reparo pós replicacional do DNA e como um controle para o ponto de checagem do ciclo celular.<ref>{{Citar periódico|ultimo=Wang|primeiro=Yi|ultimo2=Cortez|primeiro2=David|ultimo3=Yazdi|primeiro3=Parvin|ultimo4=Neff|primeiro4=Norma|ultimo5=Elledge|primeiro5=Stephen J.|ultimo6=Qin|primeiro6=Jun|data=2000-04-15|titulo=BASC, a super complex of BRCA1-associated proteins involved in the recognition and repair of aberrant DNA structures|url=http://genesdev.cshlp.org/content/14/8/927|jornal=Genes & Development|lingua=en|volume=14|numero=8|paginas=927–939|doi=10.1101/gad.14.8.927|issn=0890-9369|pmid=10783165}}</ref>
BRCA1 também apresenta participação como um ponto de checagem do ciclo celular, através da associação de seu domínio BRCT a diferentes tipos protéicos, forma complexos como BRCA1-RAP80, BRCA1-CtIP e BRCA1-BACH1, os quais são necessários para a ativação do processo de revisão e progressão do ciclo celular. Os complexos BRCA1-RAP80 e BRCA1-CtIP atuam na transição entre as fases G2 e M, e BRCA1-BACH1, na fase S durante a replicação. Além disso já foi descrito a participação do BRCA1 no complexo proteico composto por SW1 e SNF, proteínas de remodelamento da cromatina, e no envolvimento do silenciamento da transcrição da heterocromatina, através de sua ação como ubiquitina ligase.<ref>{{Citar periódico|ultimo=Takaoka|primeiro=Miho|ultimo2=Miki|primeiro2=Yoshio|data=2018-2|titulo=BRCA1 gene: function and deficiency|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28884397|jornal=International Journal of Clinical Oncology|volume=23|numero=1|paginas=36–44|doi=10.1007/s10147-017-1182-2|issn=1437-7772|pmid=28884397}}</ref>
== Regulação da expressão de BRCA1 ==
Estrogênio é essencial para a modulação da expressão do ''BRCA1''. O gene ''BRCA1'' apresenta na sua região promotora dois sítios de início de transcrição distintos, um localizado no éxon-1A e o outro no éxon-1B. O estrogênio é capaz de recrutar proteínas AP1 e o complexo receptor de estrogênio α /p300 a um sítio AP 1 adjacente ao sítio de início de transcrição do éxon 1B e de recrutar proteínas Sp (Sp1 e Sp4) há regiões próximas do sítio Ap1. Quando ocorre a ligação do estrogênio ao complexo complexo receptor de estrogênio α /p300 há um desencadeamento de eventos de fosforilação que culminam na fosforilação do próprio complexo e de proteínas Sp que modulam a interação proteína-proteína do promotor do gene ''BRCA1''.<ref name=":4">{{Citar periódico|ultimo=Selmin|primeiro=Alberto P.G. Romagnolo, Donato F. Romagnolo and Ornella I.|data=2014-12-31|titulo=BRCA1 as Target for Breast Cancer Prevention and Therapy|url=http://www.eurekaselect.com/125466/article|jornal=Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry|lingua=en|volume=15|numero=1}}</ref>
O AhR (Aromatic hydrocarbon Receptor) é um outro importante receptor nuclear que atua na regulação da expressão de ''BRCA1'' através de ligação direta em sua região promotora ou de forma indireta por intermédio de receptor estrogênio. Foi proposto que para que haja ativação da transcrição em ''BRCA1'' por estrogênio, seria necessário a ocupação da região promotora de ''BRCA1'' pelo receptor AhR sem ligante. Quando AhR está acoplado a um ligante, como por exemplo dioxina ou benzo(a) pireno, ocorreria o recrutamento de AhR ativo aos elementos xenobióticos responsivos localizados no promotor de ''BRCA1'' e consequente inibição da expressão de ''BRCA1'' mediada por estrogênio. Adicionalmente a esse evento, haveria uma redução na ocupação de fatores envolvidos na ativação transcricional e associação de fatores que levam à repressão transcricional de ''BRCA1''.<ref name=":3" />
Outra proteína reguladora é o P53. P53 inibe a expressão de ''BRCA1'' através do impedimento da liberação de E2F, fator de transcrição capaz de se ligar a um sítio de ligação localizado no promotor de ''BRCA1''. Em contrapartida a proteína supressora de p53 (53BP1) inibe a ação de p53 e ativa a expressão de ''BRCA1''.<ref name=":4" />
Além disso o próprio ''BRCA1'' apresenta um mecanismo de autorregulação da transcrição, no qual ''BRCA1'' se associa a complexos contendo E2F1 e RB e age como um repressor da transcrição de ''BRCA1'' e já foi registrado casos da epigenética regulando o ''BRCA1'', através da hipermetilação da sua região promotora. Vários outros ativadores transcricionais e co-repressores participam na regulação da expressão do ''BRCA1''. Como ativadores transcricionais podemos ter CBP e p300 já como co-repressores temos HDAC 1/2, CtIP, Id4, HMGA1.<ref name=":4" />
== BRCA1 e o câncer ==
Câncer de mama é o câncer mais comum em mulheres, sendo que de 10 mulheres saudáveis 1 desenvolve câncer de mama. No Brasil no ano de 2018 a incidência de casos foi de 59.700 de acordo com o [[Instituto Nacional de Câncer|INCA]]<ref>{{Citar web|url=http://www.inca.gov.br/estimativa/2018/casos-taxas-brasil.asp|titulo=INCA - Instituto Nacional de Câncer - Estimativa 2018 - Brasil|acessodata=2018-11-13|obra=www.inca.gov.br}}</ref>. Existem vários fatores de risco que influenciam no desenvolvimento do câncer de mama. Entre eles temos fatores ambientais, hormônios e obesidade, porém o fator de risco mais importante é o histórico familiar. Mutações nos genes ''BRCA1'' e ''BRCA2'' vem sendo associadas ao desenvolvimento de câncer de mama e de ovário, sendo que 30-40% dos cânceres esporádicos estão associadas a perda de expressão do gene ''BRCA1''. Além disso as mutações em ''BRCA1'' aumentam o risco do desenvolvimento do câncer de mama e do câncer de ovário em aproximadamente 10-15% nas mulheres a cada década de vida a partir dos seus 40 anos.<ref>{{Citar periódico|ultimo=Paul|primeiro=Arindam|ultimo2=Paul|primeiro2=Soumen|data=2014-01-01|titulo=The breast cancer susceptibility genes (BRCA) in breast and ovarian cancers|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24389207|jornal=Frontiers in Bioscience (Landmark Edition)|volume=19|paginas=605–618|issn=1093-4715|pmc=PMC4307936|pmid=24389207}}</ref><ref name=":0" />
No câncer de ovário os portadores de mutações em ''BRCA1'' apresentam um desenvolvimento do câncer de ovário de forma precoce quando comparada aos portadores das mutações em ''BRCA2''.<ref name=":3" /><ref name=":0" />
Além desses dois tipos de câncer os portadores de mutações em ''BRCA'' apresentam risco de desenvolver outros tipos de câncer como o câncer de próstata, câncer das tubas uterinas, câncer pancreático, câncer colorretal, câncer endometrial e melanoma.<ref name=":3" /><ref name=":0" />
== Penetrância ==
As doenças associadas a mutações no gene ''BRCA1'' assim como outras doenças genéticas de herança multifatorial apresentam penetrância incompleta. No caso do [[Cancro da mama|câncer de mama]] essa penetrância é de 80% e no câncer de ovário a penetrância é de 40%.<ref name=":1" />
É importante ressaltar que as estimativas da penetrância variam entre países. Dentre as causas temos como exemplo a utilização de contraceptivos e ooforectomia que influenciam no risco do desenvolvimento de câncer e ocorrem de forma variada entre os países. A conscientização dos portadores das mutações também vem influenciando a penetrância visto que a conscientização permite a realização de tratamentos preventivos diminuindo a penetrância.<ref name=":1" />
== Predisposição ao câncer ==
Os fatores que conferem predisposição ao câncer de mama são gênero, idade e histórico familiar/ susceptibilidade genética. O câncer de mama é 100 vezes mais comum em mulheres do que em homens, e tem risco de 10 vezes maior de se desenvolver em mulheres com 70 anos (1 em 26) em comparação com mulheres com 30 anos (1 em 227). Níveis variados de risco estão ligados ao histórico familiar e fatores genéticos dependendo do grau de proximidade dos parentes afetados (parentes de primeiro grau) e a identificação de mutações específicas. Fatores ambientais e estilo de vida são também determinantes no aumento ou redução do risco, no qual a prática de hábitos saudáveis e submissão a exames regulares podem ajudar a minimizar os riscos em indivíduos com predisposição genética.<ref name=":1" /><ref>{{Citar periódico|ultimo=Jatoi|primeiro=Ismail|ultimo2=Benson|primeiro2=John R|data=2016-10|titulo=Management of women with a hereditary predisposition for breast cancer|url=https://www.futuremedicine.com/doi/abs/10.2217/fon-2016-0186?rfr_dat=cr_pub=pubmed&url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&journalCode=fon|jornal=Future Oncology|lingua=en|volume=12|numero=19|paginas=2277–2288|doi=10.2217/fon-2016-0186|issn=1479-6694}}</ref>
Apesar de apenas 10% dos casos de câncer de mama serem atribuídos a mutações germinativas, a presença de mutações de alta penetrância conferem padrão de herança autossômica dominante para o risco de desenvolvimento. Ao nível celular, para que o câncer se desenvolva, mutações em genes supressores de tumor como ''BRCA1'' e ''2'' devem afetar os dois alelos do portador, conferindo um padrão de recessividade conforme o modelo sobre os “dois eventos” de Knudson, no qual o primeiro evento seria a herança de um alelo mutado e o segundo evento a ocorrência de uma mutação somática sobre o outro alelo.<ref name=":1" /><ref>{{Citar periódico|ultimo=Jatoi|primeiro=Ismail|ultimo2=Benson|primeiro2=John R|data=2016-10|titulo=Management of women with a hereditary predisposition for breast cancer|url=https://www.futuremedicine.com/doi/abs/10.2217/fon-2016-0186?rfr_dat=cr_pub=pubmed&url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&journalCode=fon|jornal=Future Oncology|lingua=en|volume=12|numero=19|paginas=2277–2288|doi=10.2217/fon-2016-0186|issn=1479-6694}}</ref>
Aproximadamente, metade dos casos de câncer de mama hereditário envolvem mutações nos genes ''BRCA1'' e ''2''. Há uma variação considerável na magnitude dos riscos dependendo do local da mutação no gene.<ref name=":1" /><ref>{{Citar periódico|ultimo=Jatoi|primeiro=Ismail|ultimo2=Benson|primeiro2=John R|data=2016-10|titulo=Management of women with a hereditary predisposition for breast cancer|url=https://www.futuremedicine.com/doi/abs/10.2217/fon-2016-0186?rfr_dat=cr_pub=pubmed&url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&journalCode=fon|jornal=Future Oncology|lingua=en|volume=12|numero=19|paginas=2277–2288|doi=10.2217/fon-2016-0186|issn=1479-6694}}</ref>
== Tratamentos ==
=== Direto ===
==== Genisteína ====
Um dos principais componentes dos produtos a base de soja, a genisteína é uma isoflavona com atividade estrogênica. em concentrações farmacológicas, foi evidenciado a sua inibição de crescimento de algumas linhagens de células de câncer de mama através da inibição de topoisomerase II. o mecanismo de ação da genisteína não está totalmente elucidado, contudo, células que apresentam mutações em ''BRCA1'' apresentam maior sensibilidade a essa substância. a presença de BRCA1 funcionais no meio de cultura reduziram a sensibilidade das células a genisteína.<ref name=":3" />
==== Resveratrol ====
Outro fitoestrógeno, o resveratrol induz a expressão de ''BRCA1'' em células de câncer de mama. o pré-tratamento com resveratrol antes de um tratamento com ligantes de AhR revertem a hipermetilação de ''BRCA1''.<ref name=":3" />
==== 3,3’-diindolilmetano ====
O 3,3’-diindolilmetano (DIM) promove a expressão de ''BRCA1'' e inibe a sinalização pelo receptor de estrógeno alfa, potencialmente prevenindo o desenvolvimento de câncer de mama. o maior obstáculo que essa droga apresenta para em testes ''in vivo'' é sua baixa biodisponibilidade.<ref name=":3" />
==== Melatonina ====
Muito conhecido pelos seus efeitos regulatórios no ritmo circadiano, a melatonina pode suprimir a proliferação de células.<ref name=":3" />
=== Indireto ===
==== '''iPARP (inibidor de PARP)''' ====
Uso de inibidor de PARP1 (enzyme poly (ADP)-ribose polymerase 1) para o tratamento de cânceres de mama e ovário associados a mutações em ''BRCA1/2''. Nele o reparo de danos de fita simples, exercido por PARP1 por meio do mecanismo de excisão de base (BER - base excision repair) é inibido de modo a induzir o reparo por recombinação homóloga, a qual nas células com BRCA1, BRCA2 ou P53 não funcionais há persistência do dano e indução da morte celular.<ref name=":2" />
==== '''Agonistas do PPAR''' ====
Existem evidências recentes que a ativação ou a sobre expressão do PPAR beta/delta in celular de câncer de mama inibia tumorigenicidade e que o co-tratamento com derivados de n-3 PUFA, como o DHA, potencializam o efeito de drogas antineoplásicas, visto que eles são ligantes naturais do PPAR.<ref name=":3" />
==== '''Inibidores da aromatase''' ====
Os inibidores da aromatase (IA) são recomendados para o uso em cânceres de mama responsivos ao estrogênio, visto que a aromatase é responsável pela produção de estrógeno. Possui destaque devido ao tratamento com essas substâncias serem normalmente bem toleradas. A BRCA1 regula a expressão da aromatase através do promotor I3/II e está sendo analisada sua possível função como preditor da efetividade do tratamento com IA’s visto que uma sobre expressão de ''BRCA1'' pode potencializar o efeito do tratamento e reduzir os danos a outras células dependentes de estrogênio.<ref name=":3" />
== Angelina Jolie ==
Em 16 de fevereiro de 2013, aos 37 anos, a atriz foi submetida a uma mastectomia dupla preventiva após descobrir que possuía 87% de risco de desenvolver câncer de mama e 50% de risco de desenvolver câncer de ovário. Segundo a atriz, a justificativa para uma probabilidade tão alta de desenvolvimento de câncer se deve ao fato de que a atriz é portadora de um gene ''BRCA1'' mutado que foi o responsável pela morte por câncer de sua mãe, a atriz [[Marcheline Bertrand]], de sua avó e de sua tia.<ref name=":5">{{Citar periódico|data=2018-10-15|titulo=Angelina Jolie|url=https://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Angelina_Jolie&oldid=53374945|jornal=Wikipédia, a enciclopédia livre|lingua=pt}}</ref><ref name=":6">{{Citar web|url=http://www.hospitaldasclinicas.com.br/com-receio-de-cancer-angelina-jolie-faz-cirurgia-para-retirar-os-seios/|titulo=Com receio de câncer, Angelina Jolie faz cirurgia para retirar os seios {{!}} Hospital das Clínicas|acessodata=2018-11-13|obra=www.hospitaldasclinicas.com.br}}</ref><ref>{{Citar periódico|ultimo=Oncoguia|primeiro=Instituto|titulo=Sobrevivência após câncer de mama não depende do ‘gene Angelina Jolie’ - Instituto Oncoguia|url=http://www.oncoguia.org.br/conteudo/sobrevivencia-apos-cancer-de-mama-nao-depende-do-gene-angelina-jolie/11505/7/|jornal=Instituto Oncoguia|lingua=pt-BR}}</ref>
Após nove semanas da cirurgia a atriz realizou a reconstrução das mamas com implantes e aloenxertos. Dois anos mais tarde se submeteu, após os resultados de testes que indicaram possíveis sinais de câncer de ovário precoce, a uma ooforectomia preventiva.<ref name=":5" /><ref name=":6" />
Concluído a suas operações [[Angelina Jolie]] se dispôs a discutir sobre sua mastectomia e ooforectomia para que as mulheres com risco de desenvolver câncer fossem informadas sobre as escolhas de saúde.<blockquote>"Eu escolho não manter a minha história privada, porque há muitas mulheres que não sabem que elas podem estar vivendo sob a sombra do câncer. É minha esperança de que elas também sejam capazes de fazerem o teste de genes, e também saberão que têm fortes escolhas."<ref name=":6" /></blockquote>Para isso ela detalhou toda a sua experiência durante o seu diagnóstico e suas cirurgias. Além disso a atriz descreveu que seus filhos tiverem um importante papel na sua decisão de se submeter às cirurgias preventivas.<ref name=":5" /><ref name=":6" /><blockquote>“Eu queria escrever isso para contar a outras mulheres que a decisão de fazer uma mastectomia não foi fácil. Mas estou muito feliz de tê-la tomado... Minhas chances de desenvolver câncer de mama caíram de 87% para 5%. Posso dizer a meus filhos que eles não precisam ter medo de me perder para o câncer de mama” afirmou Jolie.<ref name=":6" /></blockquote>Além disso segundo Jolie: <blockquote>"Em uma nota pessoal, eu não me sinto menos mulher. Eu fiz uma escolha forte que em nada diminui minha feminilidade".<ref name=":6" /></blockquote>A decisão de Jolie de contar sobre suas experiências pessoais com os tratamentos de prevenção ao câncer levou a um aumento "global e duradouro" de testes genético BRCA: os testes aumentaram duas vezes na Austrália e Reino Unido, partes do Canadá e Índia, bem como aumentaram significativamente em outros países europeus e nos EUA. Esse efeito ficou conhecido como ''The Angelina Effect'' no artigo de capa da Time.<ref name=":5" />
▲== Interações ==
O BRCA1 mostrou [[Interação proteína-proteína|interação]] com:
{{div col|colwidth=20em}}
| |||