Hemocromatose: diferenças entre revisões
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== Diagnóstico ==
O diagnóstico costuma ser feito por exames de sangue rotineiros que medem os níveis de [[ferritina]] e saturação de ferro. Testes genéticos podem confirmar mutações nos genes que tipicamente causam HH, mas mesmo no caso de não identificar mutações nos genes o diagnóstico não pode ser descartado, pois mutações mais raras podem estar envolvidas.<ref name=einstein>{{Citar web |url=http://www.einstein.br/einstein-saude/nutricao/Paginas/hemocromatose-excesso-de-ferro-e-prejudicial.aspx |titulo=Cópia arquivada |acessodata=2013-05-30 |arquivourl=https://web.archive.org/web/20130529204331/http://www.einstein.br/einstein-saude/nutricao/Paginas/hemocromatose-excesso-de-ferro-e-prejudicial.aspx |arquivodata=2013-05-29 |urlmorta=yes }}</ref>
Para confirmar e aumentar a precisão do diagnóstico é necessário retirar e examinar o sangue semanalmente por um período de quatro a seis semanas acompanhando o efeito das medicações e da dieta nos níveis de ferro e de glóbulos vermelhos.<ref name=einstein/>
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