Linfoma folicular: diferenças entre revisões
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| Name = Follicular lymphoma
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| Legenda =
| field = [[Hematology]] and [[oncology]]
| DiseasesDB =
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'''Linfoma folicular''', '''linfoma centrolástico''', '''linfoma nodular''' ou '''doença de Brill-Symmers'''<ref>{{Citar web |url=http://www.mercksource.com/pp/us/cns/cns_hl_dorlands_split.jsp?pg=%2Fppdocs%2Fus%2Fcommon%2Fdorlands%2Fdorland%2Fnine%2F000954451.htm# |titulo=Merck source archive |acessodata=18 de maio de 2009 |arquivourl=https://web.archive.org/web/20090518065652/http://www.mercksource.com/pp/us/cns/cns_hl_dorlands_split.jsp?pg=%2Fppdocs%2Fus%2Fcommon%2Fdorlands%2Fdorland%2Fnine%2F000954451.htm |arquivodata=2009-05-18 |urlmorta=yes }}</ref> é um tipo de [[câncer]] que se origina nos [[linfócitos B]] nos [[Folículo linfático|folículo]]s dos [[linfonodo]]s e representa cerca de 20 a 30% dos [[Linfoma não Hodgkin]].
Possui várias formas de manifestação e ainda não foi totalmente sistematizado.<ref name="pmid28670664">{{cite journal | vauthors = Lynch RC, Gratzinger D, Advani RH | title = Clinical Impact of the 2016 Update to the WHO Lymphoma Classification | journal = Current Treatment Options in Oncology | volume = 18 | issue = 7 | pages = 45 | date = julho de 2017 | pmid = 28670664 | doi = 10.1007/s11864-017-0483-z |language=inglês}}</ref><ref name="pmid31119485">{{cite journal | vauthors = Boughan KM, Caimi PF | title = Follicular Lymphoma: Diagnostic and Prognostic Considerations in Initial Treatment Approach | journal = Current Oncology Reports | volume = 21 | issue = 7 | pages = 63 | date = maio de 2019 | pmid = 31119485 | doi = 10.1007/s11912-019-0808-0 |language=inglês}}</ref> Às vezes se origina de um distúrbio benigno no qual centrócitos e/ou centroblastos anormais se acumulam no [[tecido linfoide]]. Eles podem vir a circular no sangue e causar uma condição assintomática denominada neoplasia folicular ''in situ'' e uma pequena parcela acaba se tornando linfoma folicular.<ref name="pmid29129357">{{cite journal | vauthors = Oishi N, Montes-Moreno S, Feldman AL | title = In situ neoplasia in lymph node pathology | journal = Seminars in Diagnostic Pathology | volume = 35 | issue = 1 | pages = 76–83 | date = janeiro de 2018 | pmid = 29129357 | doi = 10.1053/j.semdp.2017.11.001 |language=inglês}}</ref>
Geralmente é lento, pouco agressivo e responde bem ao tratamento mesmo quando descoberto já em um estágio avançado. A apresentação desse linfoma geralmente se dá com o crescimento dos linfonodos ([[linfadenopatia]]) em qualquer parte do corpo, sendo mais comum no pescoço, axila e/ou virilha. A doença também pode aparecer primariamente fora dos linfonodos, como no trato gastrointestinal, em tecidos linfoides da cabeça e pescoço (em uma forma rara mais comum nas crianças)<ref name="Swerdlow_2016">{{cite journal | vauthors = Swerdlow SH, Campo E, Pileri SA, Harris NL, Stein H, Siebert R, Advani R, Ghielmini M, Salles GA, Zelenetz AD, Jaffe ES | title = The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms | journal = Blood | volume = 127 | issue = 20 | pages = 2375–90 | date = maio de 2016 | pmid = 26980727 | pmc = 4874220 | doi = 10.1182/blood-2016-01-643569 |language=inglês}}</ref> ou mesmo em tecidos não linfoides, como nos testículos.<ref name="pmid24942941">{{cite journal | vauthors = Takata K, Miyata-Takata T, Sato Y, Yoshino T | title = Pathology of follicular lymphoma | journal = Journal of Clinical and Experimental Hematopathology | volume = 54 | issue = 1 | pages = 3–9 | date = 2014 | pmid = 24942941 |language=inglês| doi = 10.3960/jslrt.54.3}}</ref>
A doença geralmente demora anos para manifestar sintomas<ref name="pmid28670664"/> e por isso costuma ser descoberta em fases mais avançadas. É um câncer considerado incurável, mas com baixo grau de malignidade e bom prognóstico, por isso o tratamento imediato com quimioterapia pode não ser necessário caso a doença não apresente sintomas debilitantes ou infiltração da [[medula óssea]].<ref>Armitage JL, Longo DL. (junho de 2016) «Is watch and wait still acceptable for patients with low-grade follicular lymphoma?» https://ashpublications.org/blood/article/127/23/2804/35265/Is-watch-and-wait-still-acceptable-for-patients (em inglês)</ref> Pode sofrer transformação maligna e tornar-se um [[linfoma]] de células B difuso de alto grau ou grau intermédio. O risco dessa transformação acontecer aumenta 3% ao ano.<ref name="pmid29452666">{{cite journal | vauthors = Link BK | title = Transformation of follicular lymphoma - Why does it happen and can it be prevented? | journal = Best Practice & Research. Clinical Haematology | volume = 31 | issue = 1 | pages = 49–56 | date = março de 2018 | pmid = 29452666 | doi = 10.1016/j.beha.2017.10.005 |language=inglês}}</ref>
== Causas ==
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Muitas vezes, as pessoas com FL não apresentam sintomas óbvios da doença no momento do diagnóstico.
Ao longo do tempo, alguns pacientes com FL podem eventualmente desenvolver um linfoma
== Diagnóstico ==
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