Ácido etanoico: diferenças entre revisões

Conteúdo apagado Conteúdo adicionado
79a (discussão | contribs)
m Foram revertidas as edições de Azidrel para a última revisão de Renato de carvalho ferreira, de 2020-09-27T14:57:47 (UTC)
Etiqueta: Reversão
Dbastro (discussão | contribs)
m ajustes usando script
Linha 54:
| Function = [[Ácidos carboxílicos]]
| OtherFunctn = [[Ácido fórmico]] (C1:0) <br />[[Ácido oxálico]] (etanodioico)<br />[[Ácido glicólico]] (hidroxietanoico)<br />[[Ácido propiônico]] (C3:0)
| OtherAnions = [[Acetamida]]<br />[[Cloreto de acetila]]<br />[[Ácido tioacético]]
| OtherCpds = [[Acetato de metila]]<br />[[Anidrido acético]]<br />[[Acetaldeído]]<br />[[Etanol]]<br />[[Acetato de sódio]]
}}
Linha 110:
 
== Obtenção ==
O ácido acético é produzido sinteticamente e pela [[fermentação]] bacteriana. Hoje, a forma biológica representa aproximadamente 10% da produção mundial, mas permanece importante para a produção do vinagre, pois pelas leis que determinam a pureza do alimento mundial estipula que o vinagre usado na alimentação deve ser de origem biológica. Aproximadamente 75% do ácido acético feito para o uso na indústria [[química]] é feito pela [[carbonilação do metanol]], explicado abaixo. Outros processos são os seguintes: isomerização de formiato de metilo, conversão de gás de síntese em ácido acético, oxidação em fase gasosa de hydrocarbonetos, de etileno<ref>{{citar periódico|ultimo=|primeiro=|ano=2001|titulo=Recent advances in processes and catalysts for the production of acetic acid|jornal=Applied Catalysis A, General|volume=221|numero=1-2|páginas=253–265|doi=10.1016/S0926-860X(01)00800-6|url=|acessadoem=}}</ref> e etanol.<ref>{{citar web|url=https://www.google.com/patents/WO2013053032A1?cl=pt|titulo=Processo de obtenção de ácido acético a partir de etanol|acessodata=|obra=WO 2013053032 A1|publicado=|ultimo=|primeiro=}}</ref>. O ácido acético é frequentemente um produto secundário de diferentes reacções: durante a síntese de ácido acrílico a partir de propano, propileno e acroleína, o ácido acético é também produzido com selectividades entre 1 e 15%.<ref>{{citar livro|url=https://depositonce.tu-berlin.de/bitstream/11303/3269/1/Dokument_8.pdf|titulo=Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts|ultimo=|primeiro=|obra=Tese de doutorado|editora=|ano=2011|local=|páginas=14-18; 77-100|acessodata=}}</ref><ref>{{citar periódico|ultimo=|primeiro=|titulo=The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts|jornal=Journal of Catalysis|doi=10.1016/j.jcat.2013.12.008|url=http://pubman.mpdl.mpg.de/pubman/item/escidoc:1896844:6/component/escidoc:1896843/JCAT-13-716_revised_06Dec2013.pdf|acessadoem=2016|arquivourl=https://web.archive.org/web/20160215104605/http://pubman.mpdl.mpg.de/pubman/item/escidoc:1896844:6/component/escidoc:1896843/JCAT-13-716_revised_06Dec2013.pdf|arquivodata=2016-02-15|urlmorta=yes}}</ref>. A produção fermentativa de ácido láctico também produz ácido acético.<ref>{{citar periódico|ultimo=|primeiro=|ano=2008|titulo=PRODUÇÕES DE ÁCIDO ACÉTICO, ETANOL E DOS ISÔMEROS ÓTICOS DO ÁCIDO LÁTICO POR LINHAGENS DE Lactobacillus ISOLADAS DE FERMENTAÇÕES ALCOÓLICAS INDUSTRIAIS|jornal=Ciênc. agrotec.,|volume=32|páginas=503-509|doi=|url=http://www.scielo.br/pdf/cagro/v32n2/25.pdf|acessadoem=}}</ref>. A produção mundial total do ácido acético é estimada em 5 Mt/a (milhão toneladas por ano), aproximadamente a metade é produzida nos [[Estados Unidos]]. A produção [[europeia]] está em aproximadamente1 Mt/a e está em declínio, e 0.7 Mt/a são produzidos no [[Japão]]. São recicladas 1.5 Mt todos os anos, trazendo ao mercado mundial total a 6.5 Mt/a.
 
 
=== Fermentação acética ===
O microorganismo ''[[Mycoderma aceti]]'' produz uma enzima ''alcooloxidase'' que catalisa soluções alcoólicas, principalmente o vinho, produzindo uma solução aquosa de ácido acético denominada '''[[vinagre]]'''.
Linha 188:
* http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C64197&Units=SI&Mask=4#Thermo-Phase;
* Goldwhite, Harold (2003). New Haven Sect. Bull. Am. Chem. Soc. (September 2003);
* Martin, Geoffrey (1917). Industrial and Manufacturing Chemistry, Part 1, Organic. London: Crosby Lockwood, pp.&nbsp;330–31.
* Schweppe, Helmut (1979). "Identification of dyes on old textiles". J. Am. Inst. Conservation 19(1/3), 14–23.
* Jones, R.E.; Templeton, D.H. (1958). "The crystal structure of acetic acid". Acta Crystallogr. 11(7), 484–87.
* James M. Briggs; Toan B. Nguyen; William L. Jorgensen. Monte Carlo simulations of liquid acetic acid and methyl acetate with the OPLS potential functions. J. Phys. Chem. 1991, 95, 3315-3322.
* James B. Togeas. Acetic Acid Vapor: 2. A Statistical Mechanical Critique of Vapor Density Experiments. J. Phys. Chem. A 2005, 109, 5438-5444. DOI:10.1021/jp058004j
* Dictionary of Organic Compounds (6th Edn.), Vol. 1 (1996). London: Chapman & Hall. ISBN 0-412-54090-8
* Yoneda, Noriyki; Kusano, Satoru; Yasui, Makoto; Pujado, Peter; Wilcher, Steve (2001). Appl. Catal. A: Gen. 221, 253–265.
* "Production report". Chem. Eng. News (July 11, 2005), 67–76.
* Suresh, Bala (2003). "Acetic Acid". CEH Report 602.5000, SRI International.
* Wagner, Frank S. (1978) "Acetic acid." In: Grayson, Martin (Ed.) Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 3rd edition, New York: John Wiley & Sons.
* Lancaster, Mike (2002) Green Chemistry, an Introductory Text, Cambridge: Royal Society of Chemistry, pp.&nbsp;262–266. ISBN 0-85404-620-8.