ADN mitocondrial: diferenças entre revisões
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[[File: DNA mitocondrial - pt version.jpg|thumb|right|270px|Localização do DNA mitocondrial numa [[mitocôndria]] e a localização desta numa [[célula eucarionte]].|ligação=Special:FilePath/DNA_mitocondrial_-_pt_version.jpg]]
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O '''DNA mitocondrial''' ou '''mtDNA''' é um [[Composto químico|composto]] [[Química orgânica|orgânico]] presente nas [[mitocôndria]]s, e passado maioritariamente de [[Matrilinearidade|mãe para filho]] na grande maioria dos [[organismos multicelulares]]. Isto ocorre porque durante a fecundação as mitocôndrias do [[espermatozoide]] são degradadas, restando somente as mitocôndrias do [[óvulo]]. A partir disto, todas as células do novo ser em formação terão apenas a carga genética herdada da [[mãe]]. Em casos raros, algumas cópias dos espermatozoide são preservadas, dando origem a um fenómeno chamado [[heteroplasmia]].<ref name=":0">{{Citar periódico|ultimo=Schwartz|primeiro=Marianne|ultimo2=Vissing|primeiro2=John|data=2002-08-22|titulo=Paternal Inheritance of Mitochondrial DNA|url=https://doi.org/10.1056/NEJMoa020350|jornal=New England Journal of Medicine|volume=347|numero=8|paginas=576–580|doi=10.1056/NEJMoa020350|issn=0028-4793|pmid=12192017}}</ref>
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== Identificação Humana Por Análise de mtDNA ==
O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. Por existir em múltiplas cópias, o DNA mitocondrial é especialmente útil em análises em que o DNA nuclear se encontra em quantidades diminutas, como as que são usualmente encontradas em cenas de crime. O DNA mitocondrial humano é uma molécula contendo 16.539 pares de bases nitrogenadas já completamente sequenciadas.
Para a análise forense de DNA mitocondrial usualmente utiliza-se sequências das regiões hipervariáveis (HV) I e II. Há, contudo, trabalhos científicos indicando que a investigação das regiões HV-I e II não dão suficiente informação para correlacionar restos mortais e suas famílias em muitos casos (Raskin et al., 1998) e que a extração de DNA feita a partir de dentes oferece melhores resultados que a realizada a partir de ossos longos (Primorac e Andelinovic, 1999). A principal limitação das análises forenses de DNA mitocondrial está em seu restrito poder de discriminação, o que ocorre em virtude da ocorrência de haplótipos comuns na população. Pesquisas com DNA mitocondrial de caucasianos norte-americanos demonstram que o perfil mais comum está presente em cerca de 7% daquela população e outros 12 tipos ocorrem em mais de 0,5% das pessoas (Parsons e Coble, 2001).
Dados relativos às frequências destes haplótipos não são disponíveis para a população brasileira. Para utilização forense do DNA mitocondrial, seja ela com o fim de associar uma evidência a um suspeito ou de identificar a relação matrilinear entre indivíduos, o estabelecimento de um banco de dados de haplótipos das regiões HVI e HVII que seja representativo da população é indispensável.
A partir do conhecimento da frequência de um determinado haplótipo no banco de dados torna-se possível calcular a probabilidade de coincidência ao acaso entre dois haplótipos em situações onde tem-se evidências biológicas de uma cena de crime e amostras de um suspeito, ou em situações onde tem-se material de um indivíduo desaparecido e deseja-se associá-lo a alguém com o mesmo haplótipo.
Quanto menor a probabilidade de coincidência ao acaso, maior a certeza que duas amostras ou são provenientes de um mesmo indivíduo ou representam a mesma matrilinhagem. Uma outra aplicação dos polimorfismos de DNA mitocondrial é a possibilidade de investigar um conjunto de polimorfismos que permita agrupar amostras em um determinado haplogrupo.
Esta possibilidade tem sido investigada em outras populações que não a brasileira. Esta abordagem mostra-se de grande valia, permitindo a triagem quando se tem grande número de amostras e também aumentando o poder de discriminação quando associada ao sequenciamento de HVI e HVII. Adicionalmente, é possível se encontrar variações entre amostras de DNA mitocondrial em diferentes tecidos do mesmo indivíduo, principalmente naqueles portadores de doenças metabólicas relacionadas a esta molécula.
Antes da aplicação forense deste material, é preciso caracterizar o grau de ocorrência deste fenômeno, conhecido como heteroplasmia, na população em questão (Holland e Parsons, 1999; Calloway e Reynolds, 1999). Além disto, a taxa de erro associado a replicação é maior em DNA mitocondrial, quando se compara com o DNA nuclear (Grover, Holland e Le Roux, 1999). Extraído de http://www.netlegis.com.br/index.jsp?arquivo=detalhesArtigosPublicados.jsp&cod2=360{{Ligação inativa|1=data=dezembro de 2018 }}.
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A [[Mutagénese sítio-dirigida|mutagênese]] do DNA mitocondrial e os defeitos de reparo do DNA nuclear são considerados mecanismos celulares do envelhecimento.<ref>{{Citar web|titulo=Study challenges our understanding of premature ageing|url=https://www.techexplorist.com/study-challenges-understanding-premature-ageing/26920/|obra=Tech Explorist|data=2019-10-08|acessodata=2019-10-08|lingua=en-US}}</ref>
== Ver também ==▼
* [[Lynn Margulis]]▼
{{Referências}}
== Bibliografia ==
▲== Ver também ==
▲* [[Lynn Margulis]]
▲* [[Miopatia Mitocondrial]]
== Ligações externas ==
* {{Link||2=http://www.newscientist.com/article/dn2716-mitochondria-can-be-inherited-from-both-parents.html |3="Mitochondria can be inherited from both parents" |4=, artigo da ''[[New Scientist]]'' sobre o estudo de Schwartz e Vissing;}}
{{Controle de autoridade}}
{{DEFAULTSORT:Dna Mitocondrial}}
[[Categoria:DNA|Mitocondrial]]
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