H2BFWT
A família de histonas H2B, membro W, específica do testículo é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene H2BFWT.[2]
| H2BW1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identificadores | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nomes alternativos | H2BW1, família de histonas H2B, membro W, específica do testículo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externos | OMIM: 300507 HomoloGene: 128214 GeneCards: H2BW1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Função editar
As histonas são proteínas nucleares básicas responsáveis pela estrutura do nucleossomo da fibra cromossômica em eucariotos. Duas moléculas de cada uma das quatro histonas centrais (H2A, H2B, H3 e H4) formam um octâmero, em torno do qual aproximadamente 146 pb de DNA são envoltos em unidades repetidas, chamadas nucleossomos. A histona ligante, H1, interage com o DNA ligante entre os nucleossomos e funciona na compactação da cromatina em estruturas de ordem superior. Este gene codifica um membro da família de histonas H2B que é especificamente expresso nos núcleos dos espermatozoides. Um polimorfismo na 5'UTR deste gene está associado à infertilidade masculina.[3]
Referências
- ↑ «Human PubMed Reference:»
- ↑ «PubMed Links for id: 158983 - Search Results - PubMed». PubMed (em inglês). Consultado em 26 de agosto de 2023
- ↑ «H2BW1 H2B.W histone 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI». www.ncbi.nlm.nih.gov. Consultado em 26 de agosto de 2023
Leitura adicional editar
- Churikov D, Zalenskaya IA, Zalensky AO (2004). «Male germline-specific histones in mouse and man». Cytogenetic and Genome Research. 105 (2–4): 203–14. PMID 15237208. doi:10.1159/000078190
- Churikov D, Siino J, Svetlova M, Zhang K, Gineitis A, Morton Bradbury E, Zalensky A (outubro 2004). «Novel human testis-specific histone H2B encoded by the interrupted gene on the X chromosome». Genomics. 84 (4): 745–56. PMID 15475252. doi:10.1016/j.ygeno.2004.06.001
- Boulard M, Gautier T, Mbele GO, Gerson V, Hamiche A, Angelov D, Bouvet P, Dimitrov S (Fevereiro de 2006). «The NH2 tail of the novel histone variant H2BFWT exhibits properties distinct from conventional H2B with respect to the assembly of mitotic chromosomes». Molecular and Cellular Biology. 26 (4): 1518–26. PMC 1367197
. PMID 16449661. doi:10.1128/MCB.26.4.1518-1526.2006 - Lee J, Park HS, Kim HH, Yun YJ, Lee DR, Lee S (agosto 2009). «Functional polymorphism in H2BFWT-5'UTR is associated with susceptibility to male infertility». Journal of Cellular and Molecular Medicine. 13 (8B): 1942–51. PMC 6529973 . PMID 19583817. doi:10.1111/j.1582-4934.2009.00830.x
