Haloxazolam

Haloxazolam Alerta sobre risco à saúde


Nome IUPAC	10-bromo-11b-(2-fluorophenyl)-2,3,5,7-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,2-d][1,4]benzodiazepin-6-one
Identificadores
Número CAS	59128-97-1
PubChem	3563
DrugBank	DB01476
ChemSpider	3442
SMILES	`Fc1ccccc1C42OCCN2CC(=O)Nc3c4cc(Br)cc3`
Primeiro nome comercial ou de referência	Somelin (Japão)
Propriedades
Fórmula química	C₁₇H₁₄BrFN₂O₂
Massa molar	377.2 g mol^-1
Farmacologia
Via(s) de administração	Oral
Metabolismo	Hepático
Excreção	Renal
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Haloxazolam (comercializado no Japão sob a marca Somelin), é um medicamento derivado da benzodiazepina.^[1]^[2]^[3] Possui propriedades hipnóticas semelhantes às dos benzodiazepínicos triazolam, temazepam e flunitrazepam e, como tal, é indicado para o tratamento de insônia.^[4] Um estudo em gatos comparando estazolam e haloxazolam descobriu que haloxazolam afeta apenas os neurônios motores gama, enquanto o estazolam afeta neurônios motores alfa e gama.^[5]

Ver também editar

Lista de benzodiazepinas

Referências

↑ Tanaka E, Terada M, Misawa S, Wakasugi C. «Simultaneous determination of twelve benzodiazepines in human serum using a new reversed-phase chromatographic column on a 2-microns porous microspherical silica gel». Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications. 682: 173–8. PMID 8832439. doi:10.1016/0378-4347(96)00121-1
↑ «Benzodiazepine Names». non-benzodiazepines.org.uk. Consultado em 5 de abril de 2009. Cópia arquivada em 8 de dezembro de 2008
↑ Guan F, Seno H, Ishii A, Watanabe K, Kumazawa T, Hattori H, Suzuki O (1999). «Solid-phase microextraction and GC-ECD of benzophenones for detection of benzodiazepines in urine». Journal of Analytical Toxicology. 23: 54–61. PMID 10022210. doi:10.1093/jat/23.1.54
↑ Tan X, Uchida S, Matsuura M, Nishihara K, Kojima T. «Long-, intermediate- and short-acting benzodiazepine effects on human sleep EEG spectra». Psychiatry and Clinical Neurosciences. 57: 97–104. PMID 12519461. doi:10.1046/j.1440-1819.2003.01085.x
↑ Sakai Y. «Comparative study on the effects of haloxazolam and estazolam, new sleep inducing drugs, on the alpha- and gamma-motor systems». Japanese Journal of Pharmacology. 33: 1017–25. PMID 6139494. doi:10.1254/jjp.33.1017

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[1] Tanaka E, Terada M, Misawa S, Wakasugi C. «Simultaneous determination of twelve benzodiazepines in human serum using a new reversed-phase chromatographic column on a 2-microns porous microspherical silica gel». Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications. 682: 173–8. PMID 8832439. doi:10.1016/0378-4347(96)00121-1

[2] «Benzodiazepine Names». non-benzodiazepines.org.uk. Consultado em 5 de abril de 2009. Cópia arquivada em 8 de dezembro de 2008

[3] Guan F, Seno H, Ishii A, Watanabe K, Kumazawa T, Hattori H, Suzuki O (1999). «Solid-phase microextraction and GC-ECD of benzophenones for detection of benzodiazepines in urine». Journal of Analytical Toxicology. 23: 54–61. PMID 10022210. doi:10.1093/jat/23.1.54

[4] Tan X, Uchida S, Matsuura M, Nishihara K, Kojima T. «Long-, intermediate- and short-acting benzodiazepine effects on human sleep EEG spectra». Psychiatry and Clinical Neurosciences. 57: 97–104. PMID 12519461. doi:10.1046/j.1440-1819.2003.01085.x

[5] Sakai Y. «Comparative study on the effects of haloxazolam and estazolam, new sleep inducing drugs, on the alpha- and gamma-motor systems». Japanese Journal of Pharmacology. 33: 1017–25. PMID 6139494. doi:10.1254/jjp.33.1017

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