Hidroxiquinol
composto químico
| Hidroxiquinol Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | benzeno-1,2,4-triol |
| Outros nomes | Hidroxiidroquinona Oxiidroquinona 1,2,4-Benzenetriol 1,2,4-Triidroxibenzeno Benzeno-1,2,4-triol 4-Hidroxicatecol 2,5-Diidroxifenol 1,3,4-Benzenotriol 1,3,4-Triidroxibenzeno |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C6H6O3/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3,7-9H
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C6H6O3 |
| Massa molar | 126.11 g/mol |
| Ponto de fusão |
140 °C[1] |
| Riscos associados | |
| Frases R | R36/37/38 |
| Frases S | S26, S36 |
| Compostos relacionados | |
| Outros aniões/ânions | Amidol (2,4-Diaminofenol) 2,4-Difluorfenol |
| Hidroxibenzenos relacionados | Pirocatecol (benzeno-1,2-diol) Resorcinol (benzeno-1,3-diol) Hidroquinona (benzeno-1,4-diol) Pirogalol (benzeno-1,2,3-triol) Floroglucinol (benzeno-1,3,5-triol) Benzeno-1,2,3,5-tetraol |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Hidroxiquinol é um benzenotriol.
É um produto de biodegradação da catequina formado por Bradyrhizobium japonicum.[2]
Hidroxiquinol 1,2-dioxigenase é uma enzima que usa hidroxiquinol e O2 para produzir 3-hidroxi-cis,cis-muconato.