Inibidor da ribonucleotídeo redutase
Os inibidores da ribonucleotídeo redutase são uma classe farmacológica de quimioterápicos que interferem o crescimento de neoplasmas, bloqueando a formação de desoxirribonucleotídeos (blocos de construção do DNA).
Exemplos incluem:
- Motexafin gadolínio[1]
- Hidroxiureia[2]
- Fludarabina, cladribina, gencitabina, tezacitabina e triapina[3]
- Maltolato de gálio, nitrato de gálio[4]
Ver também
editarReferências
- ↑ Zahedi Avval F, Berndt C, Pramanik A, Holmgren A (janeiro de 2009). «Mechanism of inhibition of ribonucleotide reductase with motexafin gadolinium (MGd)». Biochem. Biophys. Res. Commun. 379: 775–9. PMID 19121624. doi:10.1016/j.bbrc.2008.12.128
- ↑ Mayhew CN, Phillips JD, Cibull ML, Elford HL, Gallicchio VS (setembro de 2002). «Short-term treatment with novel ribonucleotide reductase inhibitors Trimidox and Didox reverses late-stage murine retrovirus-induced lymphoproliferative disease with less bone marrow toxicity than hydroxyurea». Antivir. Chem. Chemother. 13: 305–14. PMID 12630679. doi:10.1177/095632020201300506
- ↑ Tsimberidou AM, Alvarado Y, Giles FJ (agosto de 2002). «Evolving role of ribonucleoside reductase inhibitors in hematologic malignancies». Expert Rev Anticancer Ther. 2: 437–48. PMID 12647987. doi:10.1586/14737140.2.4.437
- ↑ Bernstein LR (1998). «Mechanisms of therapeutic activity for gallium» (PDF). Pharmacol. Rev. 50: 665–682. PMID 9860806