Metoxifenamina
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| Metoxifenamina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | 1-(2-methoxyphenyl)-N-methylpropan-2-amine |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Código ATC | R03 |
| SMILES |
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| InChI | 1S/C11H17NO/c1-9(12-2)8-10-6-4-5-7-11(10)13-3/h4-7,9,12H,8H2,1-3H3
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C11H17NO |
| Massa molar | 179.25 g mol-1 |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A metoxifenamina (nomes comerciais: ASMI, Euspirol, entre outros), também conhecida como 2-metoxi-N-metilanfetamina (OMMA), é um agonista beta adrenérgico da classe das anfetaminas usado como broncodilatador.[1]
Em ratos, a metoxifenamina possui propriedades anti-inflamatórias.[2]
Química editar
A metoxifenamina foi sintetizada pela primeira vez por Woodruff e colegas, na empresa farmacêutica Upjohn.[3] Uma síntese posterior elaborada por Heinzelman, da mesma empresa, corrigiu o ponto de fusão do cloridrato de metoxifenamina e aprimorou o procedimento de síntese da droga, bem como trouxe mais detalhes sobre a metoxifenamina em forma racémica.[4]
Ver também editar
Referências
- ↑ Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 3-88763-075-0
- ↑ Wang YH, Bai CX, Hong QY, Chen J (dezembro de 2003). «Anti-inflammatory effect of methoxyphenamine compound in rat model of chronic obstructive pulmonary disease». Acta Pharmacologica Sinica. 24 (12): 1324–7. PMID 14653967
- ↑ Woodruff EH, Lambooy JP, Burt WE (abril de 1940). «Physiologically active amines. III. Secondary and tertiary β-phenylpropylamines and β-phenylisopropylamines.». Journal of the American Chemical Society. 62 (4): 922–4. doi:10.1021/ja01861a060
- ↑ Heinzelman RV (fevereiro de 1953). «Physiologically active secondary amines. β-(o-Methoxyphenyl)-isopropyl-N-methylamine and related compounds.». Journal of the American Chemical Society. 75 (4): 921–5. doi:10.1021/ja01100a043
