Padrões moleculares associados a patógenos

Padrões moleculares associados a patógenos ou PMAPs (do inglês Pathogen-associated molecular pattern ou PAMPs) são padrões de moléculas reconhecidas pelas células do sistema imune inato como sinal de invasão por um grupo de agentes patogênicos. São reconhecidos por um receptor tipo Toll (TLR) ou outro receptor de reconhecimento de padrões (PRRs) tanto em animais como em plantas.^[1]

Terminologia editar

O termo "PAMP" tem sido criticada com o argumento de que a maioria dos micróbios, não apenas os agentes patogênicos, expressam as moléculas detectadas de modo que um termo mais correto seria "padrão molecular associada a micróbios" ou PMAM.

Receptores de PAMPs editar

Receptor^[2]	Padrões moleculares associados a patógenos^[3]	Fonte do PAMP^[3]	Adaptador(es)	Localização do receptor	Tipos de células^[3]
TLR 1	lipopeptideos tri-acis	bactérias	MyD88/MAL	superfície celular	monócitos/macrófagos certas células dendríticas linfócitos B
TLR 2	glicolípidos	bactérias	MyD88/MAL	superfície celular	monócitos/macrófagos células dendríticas mieloides^[4] mastócitos
	lipo peptídeos múltiplos	bactérias
	lipoproteínas múltiplos	bactérias
	ácido lipoteicóico	bactérias Gram-positivas
	HSP70	células do hospedeiro
	zymosan (um Betaglucano)	fungos
	vários outros
TLR 3	RNA de dupla cadeia	vírus	TRIF	compartimento celular	células dendríticas linfócitos B
TLR 4	lipopolissacarídeos (LPS)	bactérias Gram-negativas	MyD88/MAL/TRIF/TRAM	superfície celular	monócitos/macrófagos células dendríticas mieloides^[4] mastócitos linfócitos B^[5] epitélio intestinal
	proteína de choque térmico	bactérias e células do hospedeiro
	fibrinogênio	células de hospedeiro
	Vírus Coxsackie	Vírus coxsackie
	fragmentos de sulfato de heparan	células do hospedeiro
	fragmentos de ácido hialurônico	células do hospedeiro
	níquel
	vários opioides
TLR 5	flagelina	bactérias flageladas	MyD88	superfície celular	monócitos/macrófagos certas células dendríticas epitélio intestinal
TLR 6	lipopeptídeos di-acil	Micoplasma	MyD88/MAL	superfície celular	monócitos/macrófagos mastócitos linfócitos B
TLR 7	imidazoquinolina	compostos sintéticos pequenos	MyD88	compartimento celular	monócitos/macrófagos células dendríticas plasmocitoides^[4] linfócitos B
	loxoribina (um análogo da guanosina)
	bropirimina
	RNA de cadeia simples	vírus
TLR 8	compostos sintéticos pequenos; RNA de cadeia simples	vírus	MyD88	compartimento celular	monócitos/macrófagos certas células dendríticas mastócitos
TLR 9	DNA bacteriano (oligonucleotídio CpG não-metilado)	bactérias	MyD88	compartimento celular	monócitos/macrófagos células dendríticas plasmocitoides^[4] linfócitos B
TLR 10	desconhecido	desconhecido	MyD88	superfície celular	monócitos
TLR 11	Ácido hialurônico	Toxoplasma gondii	MyD88	compartimento celular^[6]	monócitos/macrófagos células do fígado rins epitélio da bexiga
TLR 12	desconhecido		desconhecido	?	neurônios^[7]
TLR 13^[8]	desconhecido	vírus	MyD88, TAK-1	compartimento celular

Referências

↑ http://www.biochemj.org/csb/frame.htm
↑ http://www.sopterj.com.br/suplemento/2009_pneumonia/02.pdf
↑ ^a ^b ^c Waltenbaugh C, Doan T, Melvold R, Viselli S (2008). Immunology. Col: Lippincott's Illustrated reviews. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. 17 páginas. ISBN 0-7817-9543-5
↑ ^a ^b ^c ^d Sallusto F, Lanzavecchia A (2002). «The instructive role of dendritic cells on T-cell responses». Arthritis Res. 4 Suppl 3: S127–32. PMID 12110131. doi:10.1186/ar567
↑ Gerondakis, Steve; Grumont RJ, Banerjee A (2007). «Regulating B-cell activation and survival in response to TLR signals». Immunology and Cell Biology. 85 (6): 471–475. PMID 17637697. doi:10.1038/sj.icb.7100097. Consultado em 21 de agosto de 2011
↑ Pifer R, Benson A, Sturge CR and Yarovinsky F (November 2010). "UNC93B1 is essential for TLR11 activation and IL-12 dependent host resistance to Toxoplasma Gondii". Journal of Biological Chemistry. doi:10.1074/jbc.M110.171025
↑ Mishra BB, Gundra UM, Teale JM (2008). «Expression and distribution of Toll-like receptors 11-13 in the brain during murine neurocysticercosis». Journal of Neuroinflammation. 5: 53. PMC 2631477 . PMID 19077284. doi:10.1186/1742-2094-5-53
↑ Shi Z, Cai Z, Sanchez A; et al. (fevereiro de 2011). «A novel Toll-like receptor that recognizes vesicular stomatitis virus». 286 (6): 4517–24. PMID 21131352. doi:10.1074/jbc.M110.159590

[1] ttp://www.biochemj.org/csb/frame.htm

[2] ttp://www.sopterj.com.br/suplemento/2009_pneumonia/02.pdf

[Immunology17Unless-3] Waltenbaugh C, Doan T, Melvold R, Viselli S (2008). Immunology. Col: Lippincott's Illustrated reviews. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. 17 páginas. ISBN 0-7817-9543-5

[Dendritic-4] Sallusto F, Lanzavecchia A (2002). «The instructive role of dendritic cells on T-cell responses». Arthritis Res. 4 Suppl 3: S127–32. PMID 12110131. doi:10.1186/ar567

[5] Gerondakis, Steve; Grumont RJ, Banerjee A (2007). «Regulating B-cell activation and survival in response to TLR signals». Immunology and Cell Biology. 85 (6): 471–475. PMID 17637697. doi:10.1038/sj.icb.7100097. Consultado em 21 de agosto de 2011

[6] Pifer R, Benson A, Sturge CR and Yarovinsky F (November 2010). "UNC93B1 is essential for TLR11 activation and IL-12 dependent host resistance to Toxoplasma Gondii". Journal of Biological Chemistry. doi:10.1074/jbc.M110.171025

[TLR11-13-7] Mishra BB, Gundra UM, Teale JM (2008). «Expression and distribution of Toll-like receptors 11-13 in the brain during murine neurocysticercosis». Journal of Neuroinflammation. 5: 53. PMC 2631477 . PMID 19077284. doi:10.1186/1742-2094-5-53

[8] Shi Z, Cai Z, Sanchez A; et al. (fevereiro de 2011). «A novel Toll-like receptor that recognizes vesicular stomatitis virus». 286 (6): 4517–24. PMID 21131352. doi:10.1074/jbc.M110.159590

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