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Síndrome de Moebius

Síndrome de Moebius é um distúrbio neurológico extremamente raro. Decorre do desenvolvimento anormal dos nervos cranianos, a morte de várias células do cérebro que são as dos músculos e do rosto e por isso possui como principal característica a perda total ou parcial dos movimentos dos músculos da face, responsáveis pelas expressões e motricidade ocular.[1]

Síndrome de Moebius
Síndrome de Moebius
Bebê portador da síndrome
Especialidade genética médica
Classificação e recursos externos
CID-10 Q87.0
CID-9 352.6
CID-11 1902386985
OMIM 157900
DiseasesDB 31978
eMedicine neuro/612
MeSH D020331
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Causa editar

Não há ainda uma explicação científica para a ocorrência da síndrome, que pode estar associada a diferentes factores. Porém há fortes indícios de que seu surgimento esteja relacionado ao Misoprostol, medicamento conhecido como Cytotec, usado para tratamento de úlcera gástrica, porém vendido clandestinamente para uso em tentativas de aborto.

Tal afirmativa sobre o uso do Misoprostol já vem sendo rebatida em estudos científicos, que demonstram que os malefícios do aborto, na verdade, são "determinados não por características intrínsecas a um fármaco, o misoprostol, mas à criminalização que leva a uma diversidade de práticas inseguras de interrupção de gestações não planejadas".[2]

Tratamentos editar

 
A escritora chilena Ana María Haebig é portadora da Síndrome de Moebius

Essa sindrome não possui cura, seu tratamento tem como objetivo proporcionar maior qualidade de vida ao portador, inclui cirurgias corretivas (ortopedia e estrabismo), fisioterapia, fonoaudiologia e terapia ocupacional. Cuidadores de indivíduos com essa síndrome deverão prestar atenção com os acometimentos bucais, uma vez que pesquisas apontam maior susceptibilidade desses indivíduos no desenvolvimento de lesões de cárie e doenças periodontais. A inclusão do cirurgião dentista na equipe de tratamento é de fundamental importância para a promoção de saúde dos pacientes.[3]

Classificação editar

Esta síndrome pode ser classificada em duas apresentações:

  1. Síndrome de Moebius Caracteriza-se, na maior parte dos casos, por paralisia bilateral completa ou incompleta dos nervos faciais e abducente.
  2. Síndrome de Moebius ligada a outras anomalias: Além dos nervos facial e abducente, em certos casos, os nervos glossofaríngeo e o hipoglosso também podem ser afetados.

As manifestações clínicas mais frequentes são:

  • Falta de expressão facial (face em máscara);
  • Inabilidade para sorrir;
  • Estrabismo convergente;
  • Ausência de movimentação ocular lateral e de piscar;
  • Fissura palpebral;
  • Problemas para fechar os olhos, com consequente ressecamento da córnea;
  • Fraqueza muscular na região superior do corpo;
  • Hipoplasia mandibular e maxilar;
  • Sialorreia;
  • Palato alto e estreito;
  • Língua formada incorretamente;
  • Alterações da arcada dentária;
  • Alterações na fala;
  • Problemas auditivos;
  • Polidactilia e sindactilia;
  • Miopatia primária;
  • Hérnia umbilical;
  • Pés tortos congênitos;
  • Contratura flexora do joelho e tornozelos.

Referências

  1. ↑ Möbius, P. J. (1888). «Sobre a paralisia bilateral congênita do nervo facial abducente». Münchener medizinische Wochenschrift (em alemão). 35. pp. 91–4 
  2. ↑ Mastrella, Miryam; Corrêa, Marilena Cordeiro Dias Villela (julho de 2012). «Aborto e misoprostol: usos médicos, práticas de saúde e controvérsia científica». Ciência & Saúde Coletiva. 17: 1777–1784. ISSN 1413-8123. doi:10.1590/S1413-81232012000700016 
  3. ↑ Referência: Magalhães M, Araújo L, Chiaradia C, Fraige A, Zamunaro M, Mantesso A. Early dental management of patients with Mobius syndrome.Oral Dis. 2006 Nov;12(6):533-6.

Ligações externas editar

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