Usuário(a):OTAVIO1981/Bronchiectasis

Predefinição:Info/Condição médicaA bronquiectasia é uma doença em que há aumento permanente de partes das vias aéreas do pulmão.[1] Sintomas normalmente incluem uma tosse crônica com produção de muco.[2] Outros sintomas incluem falta de ar, tosse com sangue, e dor no peito.[3] Sibilos e hipocratismo digital também podem ocorrer. As pessoas com a doença muitas vezes desenvolvem infecções pulmonares com frequência.[4]

A bronquiectasia pode resultar de uma série de infecções e causas adquiridas incluindo a pneumonia, a tuberculose, problemas no sistema imunológico, e fibrose cística.[5] A fibrose cística, eventualmente resulta em um agravo da bronquiectasia em quase todos os casos.[6] A causa, em 10% a 50% daqueles seem a fibrose cística é desconhecida. O mecanismo da doença é o colapso das vias aéreas devido a uma resposta inflamatória excessiva. As vias aéreas envolvidas (brônquios) tornam-se maiores e, assim, menos capaz de limpar as secreções. Essas secreções aumentam a quantidade de bactérias nos pulmões, resultar em obstrução das vias aéreas e posterior colapso das vias aéreas. Ela é classificada como uma doença pulmonar obstrutiva, juntamente com a doença pulmonar obstrutiva crônica e asma.[7] O diagnóstico de suspeita baseado nos sintomas e confirmado utilizando a tomografia computadorizada.[8] Culturas de mucos produzidos podem ser úteis para determinar o tratamento para aqueles que tem uma piora aguda e pelo menos uma vez por ano.

O agravamento pode ocorrer devido a uma infecção e, nestes casos, os antibióticos são recomendados. Antibióticos típicos utilizados incluem a amoxicilina, eritromicina, ou doxiciclina.[9] Os antibióticos também podem ser utilizados para evitar o agravamento da doença. Técnicas de desobstrução das vias respiratórias, um tipo de terapia física, são recomendados.[10] Medicação para dilatar as vias aéreas pode ser útil para alguns, mas a evidência não é muito boa. O uso de corticosteróides inalados não foi identificado como útil.[11] A cirurgia, enquanto comumente realizada, não tem sido bem estudada.[12] O transplante de pulmão pode ser uma opção para aqueles com um quadro muito grave da doença.[13] Embora a doença possa causar problemas de saúde significativos, a maioria das pessoas com a doença vivem bem.

A doença afeta entre 1 em 1000 e 1% de 250.000 adultos,[14] sendo mais comum em mulheres e com o aumento da idade. Tornou-se menos comum desde a década de 1950, com a introdução de antibióticos e é mais comum entre certos grupos étnicos, como os povos indígenas. Toi descrita pela primeira vez por René Laennec , em 1819. Os custos econômicos nos Estados Unidos são estimadose em $630 milhões por ano.

Referências

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  1. «What Is Bronchiectasis?». NHLBI. June 2, 2014. Consultado em 10 August 2016. Cópia arquivada em 10 August 2016  Verifique data em: |acessodata=, |arquivodata=, |data= (ajuda)
  2. McShane, PJ; Naureckas, ET; Tino, G; Strek, ME (Sep 15, 2013). «Non-cystic fibrosis bronchiectasis.». American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 188 (6): 647–56. PMID 23898922. doi:10.1164/rccm.201303-0411CI  Verifique data em: |data= (ajuda)
  3. «What Are the Signs and Symptoms of Bronchiectasis?». NHLBI. June 2, 2014. Consultado em 10 August 2016. Cópia arquivada em 23 August 2016  Verifique data em: |acessodata=, |arquivodata=, |data= (ajuda)
  4. «How Is Bronchiectasis Treated?». NHLBI. June 2, 2014. Consultado em 10 August 2016. Cópia arquivada em 28 July 2016  Verifique data em: |acessodata=, |arquivodata=, |data= (ajuda)
  5. Nicki R. Colledge; Brian R. Walker; Stuart H. Ralston, eds. (2010). Davidson's principles and practice of medicine. illustrated by Robert Britton 21st ed. Edinburgh: Churchill Livingstone/Elsevier. ISBN 978-0-7020-3085-7 
  6. Brant, William E.; Helms, Clyde A., eds. (2006). Fundamentals of diagnostic radiology 3rd ed. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins. p. 518. ISBN 9780781761352. Cópia arquivada em 6 de setembro de 2017 
  7. Michael Filbin; Lisa M. Lee; Shaffer, Brian L. (2003). Blueprints pathophysiology II : pulmonary, gastrointestinal, and rheumatology : notes & cases 1st ed. Malden, Mass.: Blackwell Pub. p. 12. ISBN 9781405103510. Cópia arquivada em 6 de setembro de 2017 
  8. «Quality Standards for Clinically Significant Bronchiectasis in Adults». British Thoracic Society. July 2012. Consultado em 29 April 2017. Cópia arquivada em 7 July 2017  Verifique data em: |acessodata=, |arquivodata=, |data= (ajuda)
  9. Brent, Andrew; Davidson, Robert; Seale, Anna (2014). Oxford Handbook of Tropical Medicine (em inglês). [S.l.]: OUP Oxford. p. 223. ISBN 9780191503078. Cópia arquivada em 21 de agosto de 2016 
  10. Lee, AL; Burge, AT; Holland, AE (23 November 2015). «Airway clearance techniques for bronchiectasis.». The Cochrane database of systematic reviews (11): CD008351. PMID 26591003. doi:10.1002/14651858.CD008351.pub3  Verifique data em: |data= (ajuda)
  11. Kapur, N; Bell, S; Kolbe, J; Chang, AB (Jan 21, 2009). «Inhaled steroids for bronchiectasis.». The Cochrane database of systematic reviews (1): CD000996. PMID 19160186. doi:10.1002/14651858.CD000996.pub2 
  12. Corless, JA; Warburton, CJ (2000). «Surgery vs non-surgical treatment for bronchiectasis.». The Cochrane database of systematic reviews (4): CD002180. PMID 11034745. doi:10.1002/14651858.CD002180 
  13. Corris, PA (Jun 2013). «Lung transplantation for cystic fibrosis and bronchiectasis.». Seminars in respiratory and critical care medicine. 34 (3): 297–304. PMID 23821505. doi:10.1055/s-0033-1348469 
  14. Cottin, Vincent; Cordier, Jean-Francois; Richeldi, Luca (2015). Orphan Lung Diseases: A Clinical Guide to Rare Lung Disease (em inglês). [S.l.]: Springer. p. 30. ISBN 9781447124016. Cópia arquivada em 21 de agosto de 2016 

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