Xilopropamina

composto químico
 Nota: Não confundir com Dimetoxianfetamina.
3,4-Dimetilanfetamina
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC (±)-1-(3,4-dimethylphenyl)propan-2-amine
Identificadores
Número CAS 102-31-8
PubChem 26727
ChemSpider 24901
SMILES
Propriedades
Fórmula química C11H17N
Massa molar 163.26 g mol-1
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

A xilopropamina, também conhecida como 3,4-Dimetilanfetamina, é uma droga estimulante da classe das fenetilaminas e anfetaminas substituídas que foi desenvolvida e comercializada como supressor do apetite na década de 1950.[1]

A xilopropamina foi brevemente vendida na forma de sulfato de sódio, mas não foi amplamente comercializada. Outros anfetamínicos, como a 2,4-Dimetilanfetamina, também foram objetos de ensaios clínicos para potencial uso como anorexígeno, porém devido aos efeitos colaterais negativos, como hipertensão arterial, e principalmente devido à introdução de medicamentos alternativos como a fentermina, que produz efeitos colaterais mais toleráveis, a xilopropamina não permaneceu no mercado.[carece de fontes?]

A xilopropamina também foi associada a efeitos analgésicos[2] e anti-inflamatórios,[3] mas seu perfil farmacológico em conjunto aos efeitos colaterais produzidos não despertou interesse para tais usos na prática clínica, levando os estudos a serem descontinuados.

Ver também editar

Referências

  1. US 2384700, Schnider O 
  2. Harris SC, Worley RC (junho de 1957). «Analgesic properties of xylopropamine». Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. 95 (2): 212–5. PMID 13441687. doi:10.3181/00379727-95-23170 
  3. Randall LO, Selitto JJ, Valdes J (dezembro de 1957). «Anti-inflammatory effects of xylopropamine». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 113 (1–2): 233–49. PMID 13509788