Benazepril
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| 2-[(4S)-4-[[(1S)-1-etoxicarbonila-3-fenil-propil]amino]- 3-oxo-2-azabiciclico[5.4.0]undeca-7,9,11-trienio-2-yl]acido acetico | |
| Identificadores | |
| CAS | 86541-75-5 |
| ATC | C09AA07 |
| PubChem | 5362124 |
| DrugBank | APRD00063 |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C24H28N2O5 |
| Massa molar | 424,49 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Ligação a proteínas | 96,7% |
| Metabolismo | hepático |
| Meia-vida | 10 - 11 horas |
| Excreção | renal e biliar |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | oral |
| DL50 | ? |
Benazepril, vendido sob a marca comercial Lotensin, entre outras, é um medicamento inibidor da enzima de conversão da angiotensina (IECA). Sua principal indicação é para tratamento de hipertensão arterial.
Indicações editar
A principal indicação é para tratamento da hipertensão arterial. Também pode ser usada na insuficiência cardíaca.
Efeitos colaterais editar
os efeitos colaterais mais por razão da descontinuação do tratamento são cefaleia (0.6%) e tosse (0.5%). A hipotensão arterial tem sido vista 0.3% dos pacientes, e hipotensão postural em 0.4%, síncope em 0.1%; angina pectoris, palpitações, e edema periférico também são relatados. Aumenta a creatinina sérica e a ureia também. Angioedema, rash cutâneo, náuseas e vômitos, anemia hemolítica, ansiedade, insônia. Pode haver aumento de potássio sérico ao longo do tempo de tratamento
Interacções editar
- Diuréticos, pois ambos apresentam decréscimo da pressão arterial;
- Suplementação de potássio e poupadores de poupadores de potássio;
- Pode alterar a concentração sérica de anticoagulantes orais;
- Aumenta a concentração de lítio o que pode gerar sintomas de intoxicação por lítio;
Farmacologia editar
Farmacocinética editar
esta medicação apresenta metabolismo hepático sendo transformado neste local no metabólito ativo (benazaprila); Tem excreção renal e biliar.É contra indicado no primeiro trimestre (categoria C FDA) da gravidez, por causar injúrias no feto. Quando usado no segundo e terceiro trimestre da gestação(categoria D FDA) pode ocorrer má formação fetal , retardo de crescimento intra uterino, oligo-hidrâmnio, prematuridade. Menos do que 0,1% atravessa a para o leite materno.
Farmacodinâmica editar
Este medicamento inibe a ação da enzima de conversão da angiotensina (ECA), que converte a angiotensina I em angiotensina II. Benazepril é uma substância vasoconstritora que estimula a secreção de aldosterona pelo córtex adrenal. Com esta inibição há uma diminuição da angiotensina no plasma e consequentemente da aldosterona, isto pode acarretar um pequeno aumento de potássio, e diminuição da pressão arterial.
Ver também editar
Ligações externas editar
- Lista atualizada de Ensaios Clínicos registrados no U.S. National Institutes of Health (em inglês)
- Prontuário Terapêutico
- Índice ATC (em inglês)
