Diaminobenzeno
| Diaminobenzeno (Fenilenodiamina) | |||
| Nome | o-fenilenodiamina | m-fenilenodiamina | p-fenilenodiamina |
| Outros nomes | 1,2-Diaminobenzol |
1,3-Diaminobenzol |
1,4-Diaminobenzol, C.I. 76060 |
| Estrutura | 
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| Número CAS | 95-54-5 | 108-45-2 | 106-50-3 |
| PubChem | kurz de PubChem | kurz de PubChem | kurz de PubChem |
| Fórmula | C6H8N2 | ||
| Massa molar | 108,14 g·mol−1 | ||
| Estado físico | sólido | ||
| Kurzbeschreibung | farblose bis schwach rote Kristalle | ||
| Ponto de fusão | 103 °C[1] | 64 °C[2] | 140 °C[3] |
| Ponto de ebulição | 257 °C[1](sublima-se) | 287 °C[2] | 267 °C[3] |
| Löslichkeit | 54 g/l (20 °C)[1] | 350 g/l (25 °C)[2] | 47 g/l (25 °C)[3] |
| mäßig bis gut löslich in Wasser, gut in organischen Lösungsmitteln | |||
| Gefahrstoff- kennzeichnung [1][2][3] |
Predefinição:Gefahrensymbole | ||
| R-Sätze | Predefinição:R-Sätze | Predefinição:R-Sätze | Predefinição:R-Sätze |
| S-Sätze | Predefinição:S-Sätze | ||
| WGK | 3[1] | 2[2] | 3[3] |
| LD50 | 720–1600 mg/kg oral Ratte[4] | ||
Diaminobenzeno ou fenilenodiamina (como inclusive são mais comumente tratados) são compostos químicos representados por três isômeros (1,2-, 1,3-, 1,4-diaminobenzeno) de fórmula C6H4(NH2)2.
Isômero Orto editar
o-fenilenodiamina (1,2-diaminobenzeno) (OPD), é um intermediário usado na produção de fungicidas, inibidores de corrosão, vários pigmentos e na produção dalguns fármacos. OPD é também usada para remover enxofre de minérios, e para remover a coloração por aldeídos em produtos poliméricos.
Isômero Meta editar
m-fenilenodiamina (1,3-diaminobenzeno) é usado (com cloreto de isoftaloil) para produzir Nomex.
Isômero Para editar
p-fenilenodiamina (1,4-diaminobenzeno), diamina usada na produção de compósitos e polímeros, produtos de borracha, e muitos tipos de corantes e pigmentos, incluindo corantes para cabelos. É um dos dois componentes usados na produção de Kevlar®, entre outros produtos.
Referências
- ↑ a b c d e Registo de CAS RN 95-54-5 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 1 de Março de 2008
- ↑ a b c d e Registo de CAS RN 108-45-2 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 1 de Março de 2008
- ↑ a b c d e Registo de CAS RN 106-50-3 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 30 de Dezembro de 2007
- ↑ Datenblatt bei der Bundesagentur für Umweltschutz