Diclorooctilisotiazolinona
| Dichlorooctylisothiazolinone Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Outros nomes | DCOIT
4,5-dicloro-2-octilisotiazol-3(2H)-ona |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Número EINECS | |
| ChemSpider | |
| ChEBI | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C10H15Cl2NOS |
| Massa molar | 268.2 g mol-1 |
| Aparência | branco |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Diclorooctilisotiazolinona, DCOIT ou DCOI, é um composto orgânico da classe das isotiazolinonas utilizado como biocida.
O DCOIT tem atraído a atenção como composto anti-incrustante. É um substituto para compostos organoestânicos que foram amplamente proibidos por causarem danos ambientais. O DCOIT, no entanto, é em si controverso.[1]
Composição
editarÉ um composto com a fórmula SC(Cl)=C(Cl)C(O)NC7H15. É uma isotiazolinona, uma classe de compostos heterocíclicos utilizados como biocidas.
Uso como anti-incrustante
editarO DCOIT é o ingrediente biocida dos produtos anti-incrustantes Sea Nine 211TM ou KathlonTM 910 SB, entre outros produtos comerciais, que se destaca como um dos agentes anti-incrustantes mais utilizados em topcoats marítimos.[2]
Segurança
editarEste composto orgânico tem sido considerado ambientalmente seguro pela USEPA, devido à sua meia-vida reduzida.[3] Entretanto, a Agência Europeia de Produtos Químicos (ECHA) aponta esta substância como fatal se inalada, causa queimaduras graves na pele e lesões oculares, é muito tóxica para a vida aquática, é muito tóxica para a vida aquática com efeitos duradouros, é nocivo se ingerido, causa lesões oculares graves e pode causar uma reação alérgica na pele.[4][5]
As isotiazolinonas são altamente bioativas e têm atraído o escrutínio por causarem dermatite de contato.[1]
Referências
- ↑ a b Silva, Vânia; Silva, Cátia; Soares, Pedro; Garrido, E. Manuela; Borges, Fernanda; Garrido, Jorge (23 de fevereiro de 2020). «Isothiazolinone Biocides: Chemistry, Biological, and Toxicity Profiles». Molecules (em inglês) (4). 991 páginas. ISSN 1420-3049. PMC 7070760
. PMID 32102175. doi:10.3390/molecules25040991. Consultado em 14 de julho de 2024
- ↑ Castro, Ítalo B.; Westphal, Eliete; Fillmann, Gilberto (2011). «Tintas anti-incrustantes de terceira geração: novos biocidas no ambiente aquático». Química Nova: 1021–1031. ISSN 0100-4042. doi:10.1590/S0100-40422011000600020. Consultado em 14 de julho de 2024
- ↑ US EPA, OCSPP (5 de março de 2013). «Presidential Green Chemistry Challenge: 1996 Designing Greener Chemicals Award». www.epa.gov (em inglês). Consultado em 14 de julho de 2024
- ↑ «Substance Information - 4,5-dichloro-2-octyl-2H-isothiazol-3-one». European Chemicals Agency (em inglês). Consultado em 14 de julho de 2024
- ↑ Santos, Juliana Vitoria Nicolau dos; Martins, Roberto; Fontes, Mayana Karoline; Campos, Bruno Galvão de; Silva, Mariana Bruni Marques do Prado e; Maia, Frederico; Abessa, Denis Moledo de Souza; Perina, Fernando Cesar (janeiro de 2020). «Can Encapsulation of the Biocide DCOIT Affect the Anti-Fouling Efficacy and Toxicity on Tropical Bivalves?». Applied Sciences (em inglês) (23). 8579 páginas. ISSN 2076-3417. doi:10.3390/app10238579. Consultado em 14 de julho de 2024
