Eosina Y

composto químico
Eosina Y
Alerta sobre risco à saúde
Eosin Y.svg
Nome IUPAC 2-(2,4,5,7-tetrabromo-6-oxido-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoate [in its deprotonated form]
Identificadores
Número CAS 17372-87-1
PubChem 27020
ChemSpider 10580
MeSH Eosine+Yellowish-(YS)
ChEBI 52053
SMILES
InChI
1/C20H8Br4O5.2Na/c21-11-5-9-13(7-3-1-2-4-8(7)20(27)28)10-6-12(22)17(26)15(24)19(10)29-18(9)14(23)16(11)25;;/h1-6,25H,(H,27,28);;/q;2*+1/p-2
Propriedades
Fórmula química C20H6Br4Na2O5
Massa molar 691.83 g mol-1
Solubilidade em água 1 mg/mL em etanol[1]
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

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Eosina Y, um composto orgânico, cujo nome origina-se do grego εως, "amanhecer", é uma forma de eosina, pertencente ao grupo de compostos do xanteno. É um corante ácido vermelho mais comumente usado para destacar material citoplasmático em amostras em citologia e pode ser utilizado para tingir têxteis e papel. Apresenta absorção máxima a 515-518 nm.[2]

Além da comumente usada eosina Y (onde Y é oriundo da inglês yellowish, "amarelado"), existe também a eosina B (do inglês bluish, azulado), que, diferentemente do tom amarelado a eosina Y, apresenta um tom azulado. Na molécula da eosina B, dois dos átomos de bromo são substituídos por dois grupos nitro. Ambas as eosinas são derivadas da fluoresceína.

UsosEditar

Tem encontrado aplicações como um catalisador fotoredox em síntese orgânica.[3][4]


Referências

  1. Eosin Y - www.sigmaaldrich.com
  2. Eosin Y Arquivado em 23 de agosto de 2017, no Wayback Machine. - StainFile
  3. Durga Prasad Haria and Burkhard König; Synthetic applications of eosin Y in photoredox catalysis; Chem. Commun., 2014,50, 6688-6699 - DOI: 10.1039/C4CC00751D
  4. Michal Majek, Fabiana Filace and Axel Jacobi von Wangelin; On the mechanism of photocatalytic reactions with eosin Y; Beilstein J. Org. Chem. 2014, 10, 981–989. doi:10.3762/bjoc.10.97