Nitrazolam

Nitrazolam
Propriedades
Fórmula química	C17H13N5O2
Massa molar	319.307 g mol-1

Nitrazolam
Identificadores
Número CAS	28910-99-8
PubChem	20317278
ChemSpider	15387105
SMILES	Cc1nnc2CN=C(c3ccccc3)c4cc(ccc4n12)[N+]([O-])=O;

Nitrazolam
Nomes
Nome IUPAC	1-methyl-8-nitro-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
Nitrazolam
Identificadores
Número CAS	28910-99-8
PubChem	20317278
ChemSpider	15387105
SMILES	Cc1nnc2CN=C(c3ccccc3)c4cc(ccc4n12)[N+]([O-])=O;
Nitrazolam
Propriedades
Fórmula química	C17H13N5O2
Massa molar	319.307 g mol-1
Nitrazolam
Farmacologia
Via(s) de administração	Oral
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour; Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
	Exceto onde denotado, os dados referem-se a; materiais sob condições normais de temperatura e pressão.; Referências e avisos gerais sobre esta caixa.; Alerta sobre risco à saúde.

Nitrazolam é um benzodiazepínico^[1] que foi vendido online como droga sintética.^[2]^[3]

Ele está intimamente relacionado com o clonazolam e flunitrazolam, diferindo apenas pela remoção de um grupo de cloro ou flúor, respectivamente, no anel de benzeno.

Um estudo em ratos indicou que o nitrazolam pode ser muito mais potente do que o diazepam como um antagonista das convulsões tônico-extensoras induzidas por eletrochoque, mas menos potente do que o diazepam na prevenção do reflexo postural labiríntico.^[4]

O nitrazolam foi usado para demonstrar a síntese em microescala de materiais de referência utilizando reagentes com suporte de polímero.^[5]

Ver também

Referências

↑ Jackson B. Hester, Jr (19 de outubro de 1976). «Patent US3987052 - 6-Phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines». The Upjohn Company
↑ «Nitrazolam». New Synthetic Drugs Database
↑ «Characterization and in vitro phase I microsomal metabolism of designer benzodiazepines – an update comprising adinazolam, cloniprazepam, fonazepam, 3-hydroxyphenazepam, metizolam, and nitrazolam». Journal of Mass Spectrometry. 51: 1080–1089. ISSN 1096-9888. PMID 27535017. doi:10.1002/jms.3840
↑ «6-Phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a] [1,4]benzodiazepines which have central nervous system depressant activity». Journal of Medicinal Chemistry. 14: 1078–1081. PMID 5165540. doi:10.1021/jm00293a015
↑ Dowling. «An approach to shortening the timeframe between the emergence of new compounds on the drugs market and the availability of reference standards: The microscale syntheses of nitrazolam and clonazolam for use as reference materials, utilizing polymer-support» (PDF). Drug Testing and Analysis (em inglês). 10: 1198–1208. ISSN 1942-7603. PMID 29542872. doi:10.1002/dta.2383

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[1] Jackson B. Hester, Jr (19 de outubro de 1976). «Patent US3987052 - 6-Phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines». The Upjohn Company

[2] «Nitrazolam». New Synthetic Drugs Database

[3] «Characterization and in vitro phase I microsomal metabolism of designer benzodiazepines – an update comprising adinazolam, cloniprazepam, fonazepam, 3-hydroxyphenazepam, metizolam, and nitrazolam». Journal of Mass Spectrometry. 51: 1080–1089. ISSN 1096-9888. PMID 27535017. doi:10.1002/jms.3840

[4] «6-Phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a] [1,4]benzodiazepines which have central nervous system depressant activity». Journal of Medicinal Chemistry. 14: 1078–1081. PMID 5165540. doi:10.1021/jm00293a015

[5] Dowling. «An approach to shortening the timeframe between the emergence of new compounds on the drugs market and the availability of reference standards: The microscale syntheses of nitrazolam and clonazolam for use as reference materials, utilizing polymer-support» (PDF). Drug Testing and Analysis (em inglês). 10: 1198–1208. ISSN 1942-7603. PMID 29542872. doi:10.1002/dta.2383

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