Pirovalerona
| Pirovalerona Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | (RS)-1-(4-methylphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)pentan-1-one |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C16H23NO |
| Massa molar | 245.35 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | oral |
| Classificação legal |
Lista de substâncias sujeitas a controle especial - B1[1] (BR)
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| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Pirovalerona (Centroton, 4-Metil-β-ceto-prolintano, Thymergix, O-2371)[2] é uma droga psicoativa com propriedades estimulantes que atua como um inibidor de recaptação de noradrenalina e dopamina (IRND). Foi desenvolvida na década de 1980, e brevemente aprovada para uso médico na Espanha e na França, sendo prescrita para tratar fadiga crônica, letargia,[3] e como um inibidor de apetite. No entanto, devido a preocupações relacionadas a sua segurança, incluindo problemas de abuso e dependência, foi retirada desses mercados por volta de 2001.[4] Estruturalmente, a pirovalerona está intimamente relacionada a outros estimulantes da classe das catinonas, como α-PVP, MDPV e prolintano (conhecido como Promotil ou Katovit).
Os efeitos colaterais da pirovalerona mais comuns são anorexia (perda de apetite), ansiedade, sono fragmentado ou insônia e tremores musculares.
O enantiômero R- da pirovalerona não possui atividade farmacológica.[5]
Ver também
editarReferências
- ↑ Anvisa (31 de março de 2023). «RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial». Diário Oficial da União (publicado em 4 de abril de 2023). Consultado em 16 de agosto de 2023. Cópia arquivada em 3 de agosto de 2023
- ↑ US Patent 3314970
- ↑ Gardos G, Cole JO (outubro de 1971). «Evaluation of pyrovalerone in chronically fatigued volunteers». Current Therapeutic Research, Clinical and Experimental. 13 (10): 631–5. PMID 4402508
- ↑ Deniker P, Lôo H, Cuche H, Roux JM (novembro de 1975). «[Abuse of pyrovalerone by drug addicts]». Annales médico-psychologiques. 2 (4): 745–8. PMID 9895
- ↑ Meltzer PC, Butler D, Deschamps JR, Madras BK (fevereiro de 2006). «1-(4-Methylphenyl)-2-pyrrolidin-1-yl-pentan-1-one (Pyrovalerone) analogues: a promising class of monoamine uptake inhibitors». Journal of Medicinal Chemistry. 49 (4): 1420–32. PMC 2602954
. PMID 16480278. doi:10.1021/jm050797a
