Timina
composto químico
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| Timina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 5-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione |
| Outros nomes | 5-Metil-uracil |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | DB03462 |
| MeSH | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C5H6N2O2 |
| Massa molar | 126.11334 g/mol |
| Densidade | 1,46 g·cm-1[1] |
| Ponto de fusão |
316 - 317 °C [2] |
| Ponto de ebulição |
decompõe-se: 335–337 °C[2] |
| Solubilidade em água | 4 g·l-1 (25 °C)[2] |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Uracilo (sem o metil) Timidina (timina + desoxirribose) |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A timina é uma base nitrogenada que compõe o nucleotídeo, a principal estrutura que forma o ácido desoxirribonucleico, mais conhecido como ADN.
A estrutura da timina é formada por substâncias químicas que formam uma molécula num único anel. Este tipo de composição é chamada pirimidina.
A timina é a única base nitrogenada que existe apenas no ADN. As outras moléculas (guanina, citosina e adenina) também fazem parte do ácido ribonucléico (ARN ou RNA). Nela, a timina é substituída pela uracila.
Referências
- ↑ K. Ozeki, N. Sakabe, J. Tanaka: 'The crystal structure of thymine' in Acta Cryst. B25 (1969)1038 doi:10.1107/S0567740869003505
- ↑ a b c Herstellerangaben der Firma Alfa Aesar 11. Jun. 2007
