Guanina

Guanina é uma das quatro bases nitrogenadas principais encontradas no DNA e RNA, juntamente com adenina, citosina e timina (uracil no RNA).

Guanina
Nomes
Nome IUPAC	2-amino-1H-purin-6(9H)-one
Outros nomes	2-amino-6-hydroxypurine, 2-aminohypoxanthine, Guanine
Guanina Identificadores Número CAS 73-40-5 Número RTECS MF8260000 SMILES   NC1=Nc2[nH]cnc2C(=O)N1
Guanina Propriedades Fórmula química C5H5N5O Massa molar 151.13 g/mol Aparência White amorphous solid. Ponto de fusão 360 °C (633.15 K) decomp. Ponto de ebulição Sublimes Solubilidade em água Insoluble.
Guanina Riscos associados Principais riscos associados Irritant. NFPA 704 1 1 0   Ponto de fulgor Non-flammable.
Guanina Compostos relacionados Compostos relacionados Citosina Adenina Timina Uracil Guanosina (ligada a uma ribose)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Com a fórmula C₅H₅N₅O, a guanina é um derivado da purina, consistindo em um sistema de anel pirimidina-imidazol fundido com ligações duplas conjugadas. Este arranjo insaturado significa que a molécula bicíclica é plana.

O nucleosídeo da guanina é a desoxiguanosina no DNA e a guanosina no RNA. No emparelhamento de base Watson-Crick, a guanina forma três ligações de hidrogênio com uma citosina.

História

Blocos

O primeiro isolamento da guanina foi relatado em 1844 pelo químico alemão Julius Bodo Unger, que o obteve a partir de excrementos de aves marinhas, chamada guano e usada como base para fertilizantes; foi chamada de guanina em 1846. Entre 1882 e 1906, Franz Fischer determinou sua estrutura e demonstrou que o ácido úrico pode se converter em guanina.