Acetalamina

composto químico
Acetalamina
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC 2,2-Dietoxietilamina[1]
Outros nomes Aminoacetal
Amino-acetaldeido dietil acetal
Identificadores
Número CAS 645-36-3
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C6H15NO2
Massa molar 133,19 g/mol
Aparência Líquido incolor de odor forte.
Densidade 0.916 g/mL a 25 °C
Ponto de ebulição

163º Celsius

Solubilidade em água Bastante solúvel.
Riscos associados
Principais riscos
associados
Odor irritante, inalado pode causar náuseas.

Códigos de risco: R10; R34[2]

Ponto de fulgor 45 °C
Compostos relacionados
Acetais relacionados 1,1-Dietoxi-etano
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

A acetalamina ( Aminoacetal ou amino-acetaldeido dietil acetal[3]) é um composto orgânico derivado da amônia (NH3) pela substituição de um átomo de hidrogênio por um radical acetalilo [(-CH2-CH(O-CH2-CH3)2].[4]

Pertence a função mista amino-alcoxi e apresenta fórmula estrutural

NH2-CH2-CH(O-CH2-CH3)2.

Características

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Organolépticas

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  • Cor: Incolor
  • Odor: Forte e desagradável

Físicas

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Químicas

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  • Fortemente alcalino e alta reatividade
  • Absorve, por reação, o CO2 do ar atmosférico
  • Decompõem-se em contato com ácidos diluidos.
  • Reage com cloreto mercúrico formando um precipitado branco floculento
  • Com cloreto áurico produz um óleo amarelo que logo solidifica.

Obtenção

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Existem alguns métodos de preparação:[5][6]

  • Redução do nitro-acetal [O2N-CH2-CH(O-CH2-CH3)2)] pelo sódio e álcool.
  • Redução do éster de glicina pela amálgama de sódio obtendo amino acetaldeido e este em aminoacetal.
  • Reação de um halocetal X-CH2-CH(O-CH2-CH3)2 com amônia, onde o X pode ser o cloro, bromo ou iodo. Pesquisas tem demonstrado que a reação com o iodo é mais eficaz. Este método é patenteado.[7]
Com o cloroacetal:
Cl-CH2-CH(O-CH2-CH3)2 ( NH3, 140º Celsius ) =⇒ NH2-CH2-CH(O-CH2-CH3)2.
O produto da reação é agitado com éter, adicionado carbonato de potássio e, o extrato final obtido é destilado.[8]

Referências

Ligações externas

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