alfa-Pineno
composto químico
(Redirecionado de Alfa-pineno)
| α-Pineno Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| |
-alpha-pinene-3D-balls.png)
|
-(%E2%88%92)-alpha-pinene-from-xtal-3D-balls.png)
|
| Nome IUPAC | (1S,5S)-2,6,6-Trimethyl bicyclo[3.1.1]hept-2-ene ((−)-α-Pinene) |
| Identificadores | |
| Número CAS | ,(não especificado) [7785-70-8] ((+)-α-Pineno) [7785-26-4] ((−)-α-Pineno) |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| Número RTECS | DT7000000 (isômero não espec.) |
| SMILES |
|
| InChI | 1/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9-/m0/s1
|
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C10H16 |
| Massa molar | 136.23 g/mol |
| Aparência | Líquido claro e incolor |
| Densidade | 0.858 g/mL (líquido a 20°C) |
| Ponto de fusão |
-64 °C, 209 K, -83 °F |
| Ponto de ebulição |
155 °C, 428 K, 311 °F |
| Solubilidade em água | Muito baixa |
| Rotação quiral [α]D | −50.7° (1S,5S-Pineno) |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados |
inflamável |
| NFPA 704 |
 2
1
0
|
| Frases R | R10 R20/21/22 R36/37/38 R43 R51 |
| Frases S | S16 S26 S36 S37 S60 S61 |
| Ponto de fulgor | 33 °C |
| Compostos relacionados | |
| alqueno relacionados | beta-Pineno, Canfeno 3-Careno, Borneno Limoneno |
| Compostos relacionados | Borneol, Cânfora alfa-Terpineol |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
α-Pineno é um composto orgânico da classe do terpeno, um de dois isômeros do pineno.[1] é um alceno e contém um anel de quatro membros reativo. É encontrado nos óleos de muitas espécies de árvores coníferas, notavelmente o pinheiro. É também encontrado no óleo essencial de alecrim (Rosmarinus officinalis).[2] Ambos os enantiômeros são conhecidos na natureza; 1S,5S- ou (−)-α-pineno é mais comum em pinheiros europeus, enquanto o 1R,5R- ou (+)-α-isômero é mais comum na América do Norte. A mistura racêmica está presente em alguns óleos tais como o óleo de eucalipto.
