Cloral

composto químico
Cloral
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC Tricloroetanal
Identificadores
Número CAS 75-87-6
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C2HCl3O
Massa molar 147.388 g/mol
Densidade 1,51 g·cm-3 (20 °C)[1]
Ponto de fusão

-57,5 °C[1]

Ponto de ebulição

97,8 °C[1]

Solubilidade em água forma hidrato de cloral na água
Solubilidade em etanol miscível
Solubilidade em éter dietílico miscível
Solubilidade em clorofórmio miscível
Pressão de vapor 52 hPa (20 °C)[1]
Riscos associados
Frases R R23, R36/37/38
Frases S S7/9

, S26, S45

Compostos relacionados
Compostos relacionados Hidrato de cloral (diol geminal)
Tricloroetanol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Cloral, também conhecido como tricloroacetaldeído ou tricloroetanal é um haleto orgânico descoberto em 1832 por Justus von Liebig. Em sua forma pura, é um líquido oleoso solúvel em álcool e éter. Em água, reage formando hidrato de cloral, um narcótico notório por seu uso como "drágeas de nocáute" como as de Mickey Finn (também chamado de "gotas nocaute").

O nome "cloral" é uma conjunção dos nome "cloro" e "ál' 'terminação para nome dos aldeídos".

Obtenção

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O cloral é produzido através da cloração do etanol[2]:

4 Cl2 + C2H5OH → C2Cl3HO + 5 HCl

Ou através da cloração do etanal [3]:

3 Cl2 + C2H4O → C2Cl3HO + 3 HCl

Derivados

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Ao reagir com o Clorobenzeno, o cloral produz o inseticida DDT.O DDT é o mais eficiente inseticida contra mosquitos transmissores da febre amarela, malária e dengue.

Referências

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  1. a b c d Registo de Chloral na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 19 de Outubro de 2007
  2. Giral, Francisco., and C. A Rojahn. Productos Químicos Y Farmacéuticos: A Base De La Obra "Preparación De Productos Químicos Y Químico-farmacéuticos" Por El Prof. C.A. Rojahn. México: Atlante, 1946.
  3. SAFFIOTI, WALDEMAR; Fundamentos de Química; Companhia Editora Nacional; São Paulo, Brasil; 1968
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