Dibutilftalato

composto químico
Dibutilftalato
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC Dibutyl phthalate
Outros nomes Di-n-butyl phthalate, Butyl phthalate, n-Butyl phthalate, 1,2-Benzenedicarboxylic acid dibutyl ester, o-Benzenedicarboxylic acid dibutyl ester, DBP, Palatinol C, Elaol, Dibutyl-1,2-benzene-dicarboxylate
Identificadores
Número CAS 84-74-2
PubChem 3026
Número EINECS 201-557-4
ChemSpider 13837319
KEGG C14214
ChEBI 34687
Número RTECS TI0875000
Código ATC P03BX03
SMILES
Propriedades
Fórmula química C16H22O4
Massa molar 278.32 g mol-1
Aparência Colorless to faint yellow oily liquid
Odor aromatic
Densidade 1.05 g/cm3 at 20 °C
Ponto de fusão

-35 °C, 238 K, -31 °F

Ponto de ebulição

340 °C, 613 K, 644 °F

Solubilidade em água 13 mg/L (25 °C)
log P 4.72
Pressão de vapor 0.00007 mmHg (20°C)[1]
Riscos associados
Principais riscos
associados
Perigoso para o meio ambiente (N), Irritante (Xi)
NFPA 704
1
2
0
 
Frases R R50 R61 R62
Frases S S45 S53 S61
Limites de explosividade 0.5 - 3.5%
EUA Limite de exposição
permissível (PEL)
TWA 5 mg/m3[1]
LD50 5289 mg/kg (oral, camundongo)
8000 mg/kg (oral, rato)
10,000 mg/kg (oral, porquinho-da-índia)[2]
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Dibutilftalato (DBP) é um plastificante comumente usado. Também é usado como aditivo em adesivos e tintas de impressão. É solúvel em vários solventes orgânicos, e.g. álcool, éter e benzeno. DBP é também usado como um ectoparasiticida.

Controle legislativo

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União europeia

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O uso dessa substância em cosméticos, incluindo vernizes de unha, é banido na União Europeia sob a Directiva 76/768/EEC 1976.[3]

O uso de DPB está restrito a brinquedos infantis desde 1999.[4]

Estados Unidos

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DBP foi acrescentado à lista de suspeitos teratogênicos California Proposition 65 (1986) em novembro de 2006. Suspeita-se de ser um disruptor endócrino. Era usado em alguns vernizes de unha; todos os principais produtores começaram a eliminar esta substância de vernizes de unha no outono de 2006.

DBP foi banido permanentemente de brinquedos infantis com concentrações de 1 000 ppm ou superiores, sob a seção 108 do Consumer Product Safety Improvement Act de 2008 (CPSIA).

Produção

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DBP é produzido pela reação de n-butanol com anidrido ftálico. Foi produzido nos Estados Unidos pela Eastman Chemical Company, mas a empresa anunciou em maço de 2011 que irá encerrar a produção e retirar o DBP e o DEP do mercado em dezembro de 2011.[5]

Exposição

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Baseado na amostra de urina de pessoas de diferentes idades, a Comissão Europeia Scientific Committee on Health and Environmental Risks (SCHER) concluiu que a exposição total a ftalatos individuais na população em geral está abaixo da ingestão diária tolerável (IDT), exceto no caso do DBP para o qual é necessário mais esforços para reduzir a exposição.[6]

Biodegradação

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Fungos lignolíticos Polyporus brumalis degradam DBP.[7]

Ver também

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Referências

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  1. a b NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. «#0187» (em inglês). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) 
  2. Predefinição:IDLH
  3. EU Council Directive 76/768/EEC of 27 July 1976 on the approximation of the laws of the Member States relating to cosmetic products
  4. Ban of phthalates in childcare articles and toys, press release IP/99/829, 10 November 1999
  5. «Eastman Announces Discontinuation of Manufacture of DEP and DBP Plasticizers». Eastman. 16 de março de 2011. Consultado em 3 de novembro de 2015. Arquivado do original em 26 de março de 2012 
  6. «Phthalates in school supplies». GreenFacts Website. Consultado em 10 de junho de 2009 
  7. Ishtiaq Ali, Muhammad (2011). Microbial degradation of polyvinyl chloride plastics (PDF) (Tese de Ph.D.). Quaid-i-Azam University. 48 páginas 

Ligações externas

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