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  • atuant 13h13min13h13min de 26 de março de 20192804:7f6:8080:42ed:b127:51f8:fbc5:3167 discussão 21 697 bytes +857 A descoberta dos polimorfismos da mutação (GAT→GTG) no gene que codifica a cadeia β da hemoglobina, originando diferentes haplótipos da doença, permitiu um melhor e mais amplo conhecimento em torno da heterogeneidade clínica nos pacientes falcêmicos. Analisando a hemoglobina na sua estrutura normal e mutante, sua produção e evolução, pode-se ter um entendimento mais completo da fisiopatologia desta doença e da sua complexidade clínica. A substituição da base nitrogenada timina (T) por adenina (A desfazer Etiquetas: Provável parcialidade Editor Visual

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