Abrir menu principal
Phenoxyethanol
Alerta sobre risco à saúde
2-phenoxyethanol-Line-Structure.svg Phenoxyethanol 3d structure.png
Nome IUPAC 2-Phenoxy-1-ethanol
Outros nomes Fenoxietanol
Etileno glicol monofenil éter
Fenoxitolarosol
Dowanol EP / EPH
Emery 6705
Éter de rosa
1-Hidroxi-2-fenoxietano
β-hidroxietil fenil éter
Fenil cellosolve
Identificadores
Número CAS 122-99-6
PubChem 31236
ChemSpider 13848467
SMILES
InChI
1/C8H10O2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
Propriedades
Fórmula molecular C8H10O2
Massa molar 138.16 g/mol
Aparência líquido incolor oleoso
Densidade 1,11 g·cm-3[1]
Ponto de fusão

14 °C[1]

Ponto de ebulição

242 °C[1]

Solubilidade em água pouco solúvel (24 g·l-1 a 20 °C)[1]
Pressão de vapor 4 Pa (20 °C)[1]
Riscos associados
Frases R R22, R36
Frases S S2, S26
Ponto de fulgor 113 °C (em recipiente fechado) [carece de fontes?]
LD50 1260 mg·kg-1 (rato, oral)[1]
Compostos relacionados
Éteres relacionados Etoxibenzeno
Difenoxietano
1,2-Epoxi-3-fenoxipropano
Ácido fenoxiacético
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Fenoxietanol é um composto químico orgânico, um éter glicólico frequentemente usado em produtos dermatológicos tais como cremes para a pele e protetores solares. É um líquido oleoso incolor. É um bactericida (usualmente usados em conjunção com compostos de amônio quaternário), frequentemente usado no lugar de azida de sódio em tampões biológicos como 2-fenoxietanol é menos tóxico e não reativo com cobre e chumbo. É usado em muitas aplicações tais como cosméticos, vacinas e medicamentos como um conservante.

Índice

AplicaçãoEditar

É também usado como um fixador para perfumes e repelente de insetos, um antisséptico tópico, um solvente para acetato de celulose, alguns corantes, tintas, e resinas, em conservantes, medicamentos, e em síntese orgânicas. É moderadamente solúvel em água. É usado como um anestésico na aquacultura de alguns peixes.[2][3]

É também listado como um ingrediente para muitas vacinas nos EUA pelo Center for Disease Control (Centro de Controle de Doenças, conhecido pela sigla CDC).[4] No Japão seu nível de uso em produtos cosméticos é aprovado para concentrações de até 1%.[5]

EficáciaEditar

A actividade do fenoxietanol como conservante foi eficaz na inativação de doses de teste de microorganismos gram-negativos e gram-positivos, bem como uma levedura.[6]

SegurançaEditar

Fenoxietanol é uma excelente alternativa ao padrão, potencialmente nocivo conservante liberador de formaldeído.[7]

Ligações externasEditar

Referências

  1. a b c d e f Registo de CAS RN 122-99-6 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
  2. H. Tsantilasa, A.D. Galatosa, F. Athanassopouloub, N.N. Prassinosa and K. Kousoulaki Efficacy of 2-phenoxyethanol as an anaesthetic for two size classes of white sea bream, Diplodus sargus L., and sharp snout sea bream, Diplodus puntazzo C. Aquaculture, 2006, Vol. 253, 1-4, pp. 64-70
  3. Mylonas C., Cardilanetti G., Sigelaki I., Polzonetti-Magni A., Comparative efficacy of clove oil and 2-phenoxyethanol as anesthetics in the aquaculture of european sea bass (Dicentrarchus labrax) and gilthead sea bream (Sparus aurata) at different temperatures. Arquivado em 21 de janeiro de 2012, no Wayback Machine. Aquaculture, 2005, vol. 246, 1-4, pp. 467-481
  4. CDC excipient table
  5. Tokunaga, H. T. (2003). "http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/r?dbs+hsdb:@term+@rn+122-99-6" (Free full text). Kokuritsu Iyakuhin Shokuhin Eisei Kenkyujo hokoku = Bulletin of National Institute of Health Sciences (121): 25–29. ISSN 1343-4292
  6. Lowe I, Southern J (1994). «The antimicrobial activity of phenoxyethanol in vaccines». Lett Appl Microbiol. 18 (2): 115–6. PMID 7764595. doi:10.1111/j.1472-765X.1994.tb00820.x 
  7. Wineski LE, English AW (1989). «Phenoxyethanol as a nontoxic preservative in the dissection laboratory». Acta Anat (Basel). 136 (2): 155–8. PMID 2816264. doi:10.1159/000146816