Ácido piridinocarboxílico
| Ácido piridinocarboxílico | |||
| Nome | Ácido picolínico | Ácido nicotínico | Ácido isonicotínico |
| Outros nomes | Ácido piridino-2-carboxílico | Ácido piridino-3-carboxílico | Ácido piridino-4-carboxílico |
| Fórmula estrutural | 
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| Número CAS | 98-98-6 | 59-67-6 | 55-22-1 |
| PubChem | 1018 | 938 | 5922 |
| Fórmula | C6H5NO2 | ||
| Massa molar | 123,11 g·mol−1 | ||
| Estado físico | sólido | ||
| Ponto de fusão | 134–137 °C[1] | 236,6 °C[2] | 315–319 °C[3] |
| Identificação GHS |
 Atenção[1] |
Atenção[2] |
Atenção[3] |
| Frases H e P | 302‐319 | 319 | 319 |
| Frases EUH | Frases EUH | Frases EUH | |
| 305+351+338 | 305+351+338 | 260 - 262 - 305+351+338 | |
| Identificação de substâncias perigosas [1][2][3] |
 Substância nociva (Xn) |
Substância irritante (Xi) |
Substância irritante (Xi) |
| Frases R | 22 - 36 | 36 | 36 |
| Frases S | 26 - 36 | 22 - 26 | 22 - 24 - 26 |
Os compostos orgânicos ácido piridinocarboxílico formam em Química uma família de compostos, pertencente aos compostos heterocíclicos (mais precisamente: heteroaromáticos). Consistem de um anel piridina, substituído com um grupo carboxila (−COOH). Através de arranjo diferente resultando em três isômeros constitucionais com a fórmula C6H5NO2. São mais conhecidos sob os nomes triviais ácido picolínico, ácido nicotínico e isonicotínico. Elas podem ser produzidos a partir das respectivas picolinas por oxidação do grupo metilo pelo permanganato de potássio (KMnO4).[4]
Ver também editar
Referências
- ↑ a b c Registo de Picolinsäure na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- ↑ a b c Registo de Nicotinsäure na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- ↑ a b c Registo de Isonicotinsäure na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- ↑ Harold Hart (Autor), Leslie E. Craine (Autor), David J. Hart (Autor), Christopher M. Hadad (Autor); Nicole Kindler (Übersetzer): Organische Chemie, 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2007, ISBN 978-3-527-31801-8, S. 494.